FRONTIER PAPERS

前沿论文 32

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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放疗后长期缓解的孤立性口腔 CD30⁺/CD4⁺ CAR 阳性 T 细胞淋巴瘤

Isolated oral CD30(+)/CD4(+) CAR(+) T cell lymphoma in long-term remission after radiotherapy.

PubMed 2025/09/02 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

一例嵌合抗原受体(CAR)⁺CD30⁺/CD4⁺ T 细胞淋巴瘤(TCL)在以抗 CD19 CAR T 细胞为基础的 tisagenlecleucel(tisa-cel)治疗后 22 个月表现为单个口腔溃疡。

70.8分
★★★★☆

高危 CD30(+) 淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后抗 CD30 CAR T 细胞巩固治疗:I 期研究

Anti-CD30 CAR T cells as consolidation after autologous haematopoietic stem-cell transplantation in patients with high-risk CD30(+) lymphoma: a phase

PubMed 2024/03/28 发表Lancet HaematolQ1 · IF 20.4(JCR 2025)

抗CD30 CAR-T细胞输注作为BEAM和自体HSCT后的巩固治疗是安全的,毒性发生率低,在高复发风险的霍奇金淋巴瘤患者中显示出令人鼓舞的初步活性,凸显了开展更大规模研究以证实这些发现的必要性。

63.6分
★★★☆☆

维布妥昔单抗联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤的 1 期/剂量扩展试验

Phase 1/dose expansion trial of brentuximab vedotin and lenalidomide in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma.

PubMed 2022/03/31 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

总缓解率为57%(95% CI,39.6-72.5),完全缓解率为35%(95% CI,20.7-52.6);中位缓解持续时间为13.1个月;中位无进展生存期为10.2个月(95% CI,5.5-13.7);

62.5分
★★★☆☆

抗 CD30 CAR T 细胞治疗 CD30⁺ 淋巴瘤的短暂缓解与显著毒性:一项 I 期试验结果

Transient responses and significant toxicities of anti-CD30 CAR T cells for CD30+ lymphomas: results of a phase 1 trial.

PubMed 2024/02/13 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

表达 CD30 的淋巴瘤患者在第 -5 天至第 -3 天接受 300 mg/m2 或 500 mg/m2 的环磷酰胺和 30 mg/m2 的氟达拉滨,随后在第 0 天输注 5F11-Ts。

48.0分
★★★☆☆