FRONTIER PAPERS

前沿论文 134

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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辐照 CD19 嵌合抗原受体 YTS 细胞保留抗肿瘤活性并可作为自体 CAR-T 疗法的可规模化替代方案

Irradiated CD19 chimeric antigen receptor YTS cells retain antitumor activity and offer a scalable alternative to autologous CAR-T therapy.

PubMed 2026/08/13 发表HaematologicaQ1 · IF 8.2(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法彻底改变了淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗。

78.4分
★★★★☆

loncastuximab tesirine 在重度经治弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者(含 CAR-T 细胞治疗后场景)中的结局:一项荟萃分析

Outcomes of loncastuximab tesirine in heavily pretreated patients with diffuse large B-cell lymphoma, including the post-CAR T-cell therapy setting: A

PubMed 2026/08/01 发表CancerQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

Loncastuximab tesirine 在经重度治疗的 R/R DLBCL 中显示出具有临床意义的活性,包括 CAR-T 细胞治疗后的情形,血细胞减少常见但可控。汇总估计显示存在显著异质性,主要由真实世界队列驱动,应谨慎解读。

77.2分
★★★★☆

治疗前外周血中不同的细胞与分子模式与弥漫大 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 细胞治疗结局相关

Distinct Cellular and Molecular Patterns in Pretreatment Peripheral Blood Are Associated with CAR T-cell Outcomes in Diffuse Large B-cell Lymphoma.

PubMed 2025/12/15 发表Cancer ResQ1 · IF 22.6(JCR 2025)

尽管其取得了成功,但仍有约 60% 的患者治疗失败,这凸显出有必要更好地理解应答与耐药的决定因素。

74.9分
★★★★☆

靶向 PRC2 增强抗 CD19 CAR-T 细胞对血液系统恶性肿瘤的细胞毒性能力

Targeting PRC2 Enhances the Cytotoxic Capacity of Anti-CD19 CAR T Cells against Hematologic Malignancies.

PubMed 2025/06/16 发表Cancer ResQ1 · IF 22.6(JCR 2025)

我们的结果表明,靶向 PRC2 可能是增强 CAR T 细胞针对血液系统恶性肿瘤的功能性效应程序的一种有前景的方法。

68.9分
★★★☆☆

CAR T 持久缓解与细胞毒性初始 T 细胞库活化升高及克隆型扩增相关

Durable response to CAR T is associated with elevated activation and clonotypic expansion of the cytotoxic native T cell repertoire.

PubMed 2025/05/23 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

虽然嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法可使复发性大 B 细胞淋巴瘤获得持久缓解,但持续性有限,长期应答的机制尚未完全阐明。

68.1分
★★★☆☆

复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤中 CAR-T 对比历史治疗的生存与医疗资源使用改善

Improved survival and health care use with CAR-T vs historical care in relapsed/refractory large B-cell lymphoma.

PubMed 2026/04/14 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

抗CD19 CAR-T细胞免疫疗法自2019年底起在加拿大获得资助,用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤(R/R-LBCL)且接受过至少两线全身治疗后的患者。

66.8分
★★★☆☆

接受抗 BCMA CAR-T 细胞治疗的多发性骨髓瘤患者的病毒再激活

Viral Reactivation in Multiple Myeloma Patients Receiving Anti-BCMA Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.

PubMed 2026/03/30 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

这些发现表明,尽管CMV和EBV再激活在抗BCMA CAR-T后相对常见,但它们很少与有意义的疾病相关,且其风险不超过CD19靶向治疗的风险。

65.6分
★★★☆☆