利用 ADA1 和 CD26 对 CAR T 细胞进行选择性能量补充增强抗肿瘤免疫
Selective refueling of CAR T cells using ADA1 and CD26 boosts antitumor immunity.
我们的研究凸显了选择性肌苷补充在增强 CAR T 疗法抗实体瘤疗效方面的潜力。
FRONTIER PAPERS
Selective refueling of CAR T cells using ADA1 and CD26 boosts antitumor immunity.
我们的研究凸显了选择性肌苷补充在增强 CAR T 疗法抗实体瘤疗效方面的潜力。
Immunotherapy-mediated cancer reversion: Possibilities and prospects.
免疫治疗通过免疫激活实现持久的肿瘤控制,彻底改变了癌症治疗。
The dual immunomodulatory role of B cells in tumorigenesis: mechanisms, microenvironment crosstalk, and therapeutic implications.
B淋巴细胞在肿瘤生物学中展现出多面且依赖环境的作用,通过肿瘤微环境(TME)内的动态相互作用,既作为恶性肿瘤的促进者,也作为抑制者。
Developing CAR-T/NK cells that target EphA2 for non-small cell lung cancer treatment.
本研究的结果强调了靶向EphA2的CAR-T/NK细胞疗法作为肺癌有效治疗手段的潜力,尤其是在EphA2高表达的NSCLC中。通过利用CAR-T细胞的特异性靶向能力和CAR-NK细胞的独特属性,该方法为解决NSCLC治疗中未满足的需求提供了一种有前景的治疗策略。
Efficacy and safety of natural killer cell therapy in patients with solid tumors: a systematic review and meta-analysis.
NK 细胞疗法是实体瘤有前景的治疗选择,为 CAR-T 等基因修饰细胞疗法提供了可行的替代方案。
Common gamma chain cytokines-driven optimization of chimeric antigen receptor T cells: Mechanistic insights and future directions.
恶性肿瘤对人类生命健康构成重大威胁,在医学研究中始终是持续存在的挑战。
Conversion of primary liver cancer after targeted therapy for liver cancer combined with AFP-targeted CAR T-cell therapy: a case report.
原发性肝癌(PLC)是起源于肝脏的恶性肿瘤,预后最差。
Advances in CAR T Cell Therapy for Non-Small Cell Lung Cancer.
自 2017 年首次获 FDA 批准以来,嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗——即过继转移经工程化改造、表达 CAR 的 T 淋巴细胞——已取得巨大进展。
BOXR1030, an anti-GPC3 CAR with exogenous GOT2 expression, shows enhanced T cell metabolism and improved anti-cell line derived tumor xenograft activi
这些结果表明,GOT2的共表达可通过诱导细胞功能和表型的广泛变化,显著提高CAR T细胞的整体抗肿瘤活性。这些数据表明,BOXR1030是靶向特定实体瘤的一种有吸引力的方法。为此,BOXR1030将在临床中探索,以评估安全性、剂量探索和初步疗效(NCT05120271)。
共 9 条
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。