CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

下一代多重编辑 CAR-NK 细胞：编辑越多，效力越强？

Next-generation multiplex-edited CAR-NK cells: more edits, more power?

首批临床试验证实了使用来自健康供者的异体自然杀伤（NK）细胞产品进行过继细胞转移的安全性，使其成为「现货型」嵌合抗原受体（CAR）免疫细胞治疗极具吸引力的候选方案。

敲除 SMAD4 以拮抗 TGF-β 和激活素 A 抑制从而增强人 NK 细胞抗肿瘤功能

Enhancing human NK cell antitumor function by knocking out SMAD4 to counteract TGFβ and activin A suppression.

转化生长因子 β（TGF-β）和活化素 A 抑制自然杀伤（NK）细胞的功能和增殖，限制了过继性 NK 细胞治疗的疗效。

CRISPR/Cas9 编辑 NKG2A 提高原代 CD33 靶向嵌合抗原受体 NK 细胞的疗效

CRISPR/Cas9 editing of NKG2A improves the efficacy of primary CD33-directed chimeric antigen receptor natural killer cells.

嵌合抗原受体（CAR）修饰的自然杀伤（NK）细胞在体内对急性髓系白血病（AML）表现出抗白血病活性。

克服卵巢癌治疗耐药：从分子机制到新兴治疗策略

Overcoming Therapy Resistance in Ovarian Cancer: From Molecular Mechanisms to Emerging Therapeutic Strategies.

背景/目的：上皮性卵巢癌（EOC）仍是一种预后较差的妇科恶性肿瘤，晚期疾病的5年生存率约为29%。

DRP1 缺失保护 NK 细胞免受缺氧诱导的功能障碍

DRP1 depletion protects NK cells from hypoxia-induced dysfunction.

这些发现表明，DRP1 失活可在缺氧条件下支持 NK 细胞功能，而代谢工程可能增强 CAR-NK 在实体瘤中的疗效。

以 CAR-NK 细胞工程化免疫：推进癌症免疫治疗前沿

Engineering immunity with CAR-NK cells: advancing the frontiers of cancer immunotherapy.

嵌合抗原受体修饰的自然杀伤（CAR-NK）细胞正成为 CAR-T 疗法有前景的替代选择，具有毒性降低、异体可行性和生产灵活等优势。

GD2-CAR NK-92 细胞抗神经母细胞瘤细胞活性不受 TIGIT 敲除影响

GD2-CAR NK-92 cell activity against neuroblastoma cells is insusceptible to TIGIT knockout.

我们已表明，除了 PVR/PVRL2 与 TIGIT 在抗 NB 工程化免疫效应细胞上的相互作用外，多效性配体似乎也具有相关性。

抗间皮素 CAR-NK 细胞作为宫颈癌的新型靶向治疗

Anti-Mesothelin CAR-NK cells as a novel targeted therapy against cervical cancer.

我们的研究结果表明，抗间皮素 CAR-NK 细胞有望成为治疗宫颈癌以及其他间皮素阳性恶性肿瘤的潜在选择。

CRISPR 编辑 CAR-NK-92 细胞用于 AML 和 B-ALL 现货型治疗的临床前评价

Preclinical Evaluation of CRISPR-Edited CAR-NK-92 Cells for Off-the-Shelf Treatment of AML and B-ALL.

这些结果表明，CD19-CAR和CD276-CAR-NK-92细胞系的细胞毒性表现适合用于白血病杀伤，使其成为有前景的现货型治疗候选药物。

克服 CAR-NK 细胞治疗中的肿瘤耐药机制

Overcoming tumor resistance mechanisms in CAR-NK cell therapy.

尽管自体CAR-T细胞疗法在难治性B淋巴细胞增殖性疾病中取得了令人瞩目的结果，CAR-NK免疫疗法作为一种更安全、更快速且具有成本效益的方法出现，且没有CAR-T细胞所描述的严重毒性迹象。