慢性淋巴细胞白血病中的 Richter 转化:当前治疗挑战与不断演变的疗法
Richter Transformation in Chronic Lymphocytic Leukemia: Current Treatment Challenges and Evolving Therapies.
Richter 转化(RT)发生于 2-10% 的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,可演变为侵袭性淋巴瘤——最常见为弥漫大 B 细胞淋巴瘤——预后较差,尤其当与 CLL 克隆相关时。
FRONTIER PAPERS
Richter Transformation in Chronic Lymphocytic Leukemia: Current Treatment Challenges and Evolving Therapies.
Richter 转化(RT)发生于 2-10% 的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,可演变为侵袭性淋巴瘤——最常见为弥漫大 B 细胞淋巴瘤——预后较差,尤其当与 CLL 克隆相关时。
Sequencing of cellular therapy and bispecific antibodies for the management of diffuse large B-cell lymphoma.
历史上,一线化学免疫治疗后复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的管理一直是二线化疗,随后进行高剂量化疗和巩固性自体造血干细胞移植(HSCT),约40%的患者可获得持久缓解。
Omicron related COVID-19 prevention and treatment measures for patients with hematological malignancy and strategies for modifying hematologic treatme
SARS-CoV-2 的 Omicron 变异株因其高传播性已迅速成为全球优势流行株,尽管其致病性似乎低于此前的毒株。
Prevention and management of hepatitis B virus reactivation in patients with hematological malignancies in the targeted therapy era.
由乙型肝炎病毒(HBV)再激活引起的肝炎可能很严重,甚至可能致命,但是可以预防的。
Case Report: Unedited allogeneic chimeric antigen receptor T cell bridging to conditioning-free hematopoietic stem cell transplantation for a child wi
未经编辑的 HLA 配型相合异体 CAR-T 细胞疗法可能是复发/难治性 BL 患儿的一种创新、有效且安全的治疗选择,且未出现明显急性 GVHD。
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i
第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体(CAR)T细胞。
Optimization of upfront therapy for adult acute lymphoblastic leukemia: a paradigm shift toward immunotherapy.
成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗方案正在演变,一线治疗现已纳入靶向免疫治疗药物。
Updates in the Management of Richter Transformation.
这些考量凸显出对改善RT患者预后的新型治疗策略存在重大未满足需求。
Omicron SARS-CoV-2 infection management and outcomes in patients with hematologic disease and recipients of cell therapy.
结果支持,尽管程度较低,Omicron时代的COVID-19在HD患者中仍是一个重要问题。在这些免疫功能低下患者中,应优先考虑完全接种疫苗(3剂)。所识别的风险因素可能有助于改进COVID-19管理,以降低重症率、ICU入住率和死亡率。
Treatment strategies for relapse after CAR T-cell therapy in B cell lymphoma.
CART19细胞疗法已获美国食品药品监督管理局批准,用于初始治疗后12个月内复发或对一线治疗难治的患者。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。