CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

可扩展生成靶向实体瘤的造血干细胞工程化现成单特异性细胞毒性 T 细胞

Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.

实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制，而在异体环境中还存在移植物抗宿主病（GvHD）、HLA限制和供者变异性等风险。

CAR-T 细胞治疗的机制、优化策略和挽救方案

Mechanisms, optimization strategies, and salvage options for CAR-T cell therapy.

嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已改变了复发或难治性血液系统恶性肿瘤的治疗格局，在原本治疗耐药的患者中产生了高缓解率。

去中心化 CAR-T 生产：临床、经济和监管视角。Worldwide Network for Blood & Marrow Transplantation (WBMT) 特别文章

Decentralized CAR-T production: clinical, economic, and regulatory perspectives. Worldwide Network for Blood & Marrow Transplantation (WBMT) special a

CAR-T 细胞疗法改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，并正在迅速扩展到实体瘤和自身免疫性疾病。

CAR T 细胞治疗后淋巴增殖性疾病的谱系、病理生物学、机制见解与诊断挑战

Spectrum, pathobiology, mechanistic insights and diagnostic challenges of post-CAR T cell therapy lymphoproliferative disorders.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法现已广泛用于治疗各种血液系统恶性肿瘤，并在实体瘤和自身免疫性疾病中的应用日益增多。

突破耐药屏障：精准免疫肿瘤学时代 CAR-T 细胞与双特异性抗体的协同演进

Breaking the resistance barrier: synergistic evolution of CAR-T cells and bispecific antibodies in the era of precision immuno-oncology.

肿瘤学的治疗格局已经发生了深刻的范式转变，从传统的细胞毒性方案过渡到精准免疫治疗的高级时代。

2024 EBMT 活动报告：跨越 100 万例造血细胞移植和 20, 000 例 CAR-T，细胞治疗领域的里程碑

The 2024 EBMT activity report: crossing one million HCTs and 20,000 CAR-T. A landmark in cellular therapy.

该年，53 个国家的 688 个中心在 43,791 例患者中共报告了 47,204 例 HCT（21,023 例异基因，26,181 例自体）。

通过转基因造血干细胞后代实现人类癌症靶向免疫

Human cancer-targeted immunity via transgenic hematopoietic stem cell progeny.

这些结果表明，转基因HSCs可用于在人类参与者中生成自我更新的肿瘤特异性细胞免疫治疗来源。

LILRB2 阻断促进巨噬细胞重极化并增强 T 细胞介导的抗肿瘤免疫

LILRB2 blockade facilitates macrophage repolarization and enhances T cell-mediated antitumor immunity.

这些发现支持 AZD2796 作为抗癌疗法的潜力，其能够与基于 T 细胞的治疗药物产生协同作用。

单核细胞是否为开发实体瘤髓系细胞疗法的更优选择？

Are monocytes a preferable option to develop myeloid cell-based therapies for solid tumors?

在过去的二十年中，新颖且有前景的细胞疗法已丰富了血液肿瘤的治疗格局。

从造血干细胞工程化改造抗同种异体排斥 CAR-NKT 细胞用于现货型肿瘤免疫治疗

Engineering allorejection-resistant CAR-NKT cells from hematopoietic stem cells for off-the-shelf cancer immunotherapy.

这些临床前研究共同凸显了 U CAR-NKT 细胞产品的可行性及显著的治疗潜力，并为其转化与临床开发奠定了基础。