肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Engagement of the TCR against an oncolytic virus generates a population of effector CAR T cells with potent antitumor activity.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在对抗实体瘤时面临诸多挑战，包括 T 细胞耗竭和 CAR 持久性不佳。
Oncolytic zika virus therapy leverages CCR2+ monocytes to boost anti-glioblastoma T cell responses.
ZIKV 驱动的 CCR2+单核细胞活化和募集通过增强细胞毒性和限制耗竭，支持强效的抗肿瘤 CD8+ T 细胞应答。这些发现凸显了调节单核细胞-T 细胞交互作用以克服 GBM 中免疫抑制此前未被认识的治疗潜力。
Repurposing Tumor Cells: A Paradigm Shift in Cell-Based Therapies for Cancer.
最后，我们勾勒出临床路线图与合理的联合策略，提出若能克服这些障碍，基于肿瘤细胞的疗法有望成为免疫检查点抑制剂和过继性细胞疗法的补充，从而将肿瘤从对手转变为其自身失败的催化剂。
Next-generation therapeutics for glioblastoma: Challenges and future directions.
胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见且最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤。
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
Treatment sequence of stem cell delivered heterologous oncolytic virus impact on tumor microenvironment in immunocompetent ovarian cancer model.
异源 OV 的治疗顺序对肿瘤微环境有显著影响。NNV24+SNV1 促进强效抗肿瘤免疫并改善生存，而相反顺序则损害免疫激活和治疗反应。这些发现为基于 OV 的免疫疗法的合理排序建立了机制框架。
Immunosuppressive Tumor Microenvironment and Therapeutic Landscape of Diffuse Intrinsic Pontine Glioma.
弥漫性内生性桥脑胶质瘤（DIPG）是一种高度侵袭性且致命的儿童脑干肿瘤，以快速进展和极差预后为特征。
Immunotherapy for Glioma: A compartmental framework for resistance and rational combination design.
弥漫性胶质瘤仍然是免疫治疗反应最差的实体瘤之一，尽管对浸润性疾病进行免疫监视具有强有力的理论基础。
Persistent T cell activation and cytotoxicity against glioblastoma following single oncolytic virus treatment in a clinical trial.
这些数据表明，单一溶瘤病毒治疗能够扩增预先存在的 T 细胞克隆，并触发针对 GBM 的持久性 T 细胞介导免疫。
Retargeted oncolytic viruses engineered to remodel the tumor microenvironment for glioblastoma immunotherapy.
我们构建了一种针对 GBM 免疫治疗的重新靶向、安全且可追踪的溶瘤病毒，具有强大的细胞毒性和免疫刺激活性。
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