FRONTIER PAPERS

前沿论文 117

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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CAR-T 细胞治疗胰腺癌的进展、挑战与创新策略

Advances, challenges, and innovative strategies of CAR-T cell therapy in pancreatic cancer.

PubMed 2026/08/07 发表Biomark ResQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

胰腺癌仍然是全球最致命的恶性肿瘤之一,其中胰腺导管腺癌(PDAC)占大多数病例,且预后持续不佳。

93.2分
★★★★★
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携带 PRK 的溶瘤腺病毒驱动钙网蛋白暴露以许可树突状细胞,启动抗肿瘤 CD8⁺ T 细胞,并在结直肠癌中与抗 PD-1 或 CAR-T 治疗协同

A PRK-armed oncolytic adenovirus drives calreticulin exposure for dendritic cell licensing to prime antitumor CD8⁺ T cells and synergizes with anti-PD

PubMed 2026/09/07 发表J GastroenterolQ1 · IF 5.7(JCR 2025)

我们的工作阐明了一条独特的免疫调节轴——AKT-IP3R3-Ca 2 -CRT,用于逆转腺病毒诱导的免疫抑制。这提供了一种可转化的、基于机制的策略,将免疫学上的「冷」肿瘤转变为对免疫治疗敏感的环境,从而提供一种合理的联合方案以克服耐药性,并显著拓宽当前免疫治疗的适用范围。

81.8分
★★★★☆
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用 CXCL-11、IL-12 和抗 PD-1 单链抗体武装溶瘤单纯疱疹病毒以增强胰腺导管腺癌 CAR-T 细胞治疗

Arming oncolytic herpes simplex virus with CXCL-11, IL-12 and a single-chain antibody against PD-1 to enhance CAR-T cell therapy in pancreatic ductal

PubMed 2026/04/04 发表Cell Death DisQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

我们的数据表明,oHSV30 可能是 PDAC 中 CAR-T 疗法的一种有前景的佐剂。

81.6分
★★★★☆
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工程化溶瘤细菌作为精准癌症治疗药物:设计原则、治疗策略与转化前景

Engineering oncolytic bacteria as precision cancer therapeutics: design principles, therapeutic strategies, and translational perspectives.

PubMed 2026/04/01 发表Protein CellQ1 · IF 18.2(JCR 2025)

综合来看,这些进展使工程化溶瘤细菌成为通往安全、有效且最终实现个体化的基于细菌的癌症治疗的一条有前景的途径。

81.3分
★★★★☆
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H3 K27 变异型弥漫性中线胶质瘤时代的弥漫性内生性脑桥胶质瘤

Diffuse intrinsic pontine glioma in the era of H3 K27-altered diffuse midline glioma.

PubMed 2026/09/03 发表Crit Rev Oncol HematolQ1 · IF 6.2(JCR 2025)

弥漫性内生性桥脑胶质瘤(DIPG),在病理上最常对应为弥漫性中线胶质瘤(DMG),H3 K27 变异型,仍然是一种极为致命的儿童脑干恶性肿瘤,中位总生存期约为 11 个月。

81.0分
★★★★☆
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基于包被溶瘤病毒的“双重打击”策略在胃肠道肿瘤中触发 CD19 CAR-T 治疗

Coated oncolytic viruses based "double strike" strategy triggering CD19 CAR-T therapy in gastrointestinal tumors.

PubMed 2026/03/18 发表BiomaterialsQ1 · IF 13.6(JCR 2025)

CAR-T(CAR-T)细胞疗法在实体瘤中的疗效受限于稳定抗原靶点的稀缺。

80.5分
★★★★☆
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由溶瘤腺病毒递送人工抗原实现的可推广实体瘤共价 CAR-T 平台

A generalizable covalent car-t platform for solid tumors enabled by oncolytic adenovirus-delivered artificial antigens.

PubMed 2026/08/26 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

本研究通过将共价 SpyCatcher CAR-T 细胞与递送 SpyTag 的 OAD 相结合,建立了一个用于实体瘤免疫治疗的模块化平台。通过将肿瘤识别与内源性抗原表达解耦,该方法提供了一种可推广的策略,以克服实体瘤中的抗原异质性和肿瘤特异性靶点稀缺的问题。

79.9分
★★★★☆
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