CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

负载乙酰肝素酶的 CAR-T 细胞外囊泡重塑结直肠癌肿瘤微环境并增强 T 细胞抗肿瘤免疫

Heparanase-Loaded CAR T Extracellular Vesicles Remodel the Colorectal Tumour Microenvironment and Boost T Cell Antitumor Immunity.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在实体瘤中显示出前景，但其疗效受到致密细胞外基质（ECM）限制，后者阻碍 T 细胞进入。

通过策略性可激活的 PEG 化肽段对抗肿瘤微环境中小细胞外囊泡介导的免疫学屏障

Combating small extracellular vesicle-mediated immunological barriers in the tumor microenvironment via strategically activatable PEGylated peptides.

肿瘤细胞来源的小细胞外囊泡（TDEs）在免疫逃逸中发挥关键作用，包括建立免疫抑制性肿瘤微环境（TME），并构成有效癌症免疫治疗的重大障碍。

短双歧杆菌通过含有甲酸乙酰转移酶的细胞外囊泡抑制结直肠癌

Bifidobacterium breve inhibits colorectal cancer via extracellular vesicles containing formate acetyltransferase.

短双歧杆菌分泌携带pflB的EVs，重塑肠道微生态，激活CD8⁺ CTL/NK抗肿瘤免疫，直接诱导恶性细胞线粒体凋亡，并增强免疫检查点阻断剂的效果以克服耐药性，为CRC提供了一种精准的“益生菌-EVs-活性蛋白”三元干预策略。

来自 IL-18 过表达和/或 TGF-β1 缺失肿瘤细胞的细胞外囊泡作为下一代 DC 疫苗的免疫原性抗原来源

Extracellular vesicles from IL-18-overexpressing and/or TGF-β1-deprived tumor cells as an immunogenic antigen source for next-generation DC vaccines.

基于树突状细胞（DC）的抗肿瘤免疫疗法已显示出显著的治疗潜力。

人间充质干细胞来源 miR-3614-5p 外泌体通过靶向 IL7Rα 抑制结直肠癌进展

Human mesenchymal stem cell-derived miR-3614-5p exosomes suppress progression of colorectal cancer by targeting IL7Rα.

本研究表明，工程化 hMSC 来源的外泌体 miR-3614-5p 主要通过下调 IL7R 和抑制 JAK2/STAT3 信号通路，有效抑制结直肠癌进展。

间充质干细胞来源细胞外囊泡在消化系统肿瘤中的治疗潜力：调控慢性炎症微环境

Therapeutic Potential of Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles in Digestive System Tumors: Modulating the Chronic Inflammatory Microenv

消化系统肿瘤（包括结直肠癌、肝细胞癌和胃癌）已成为全球最严重的癌症负担之一，其病理演变与慢性炎症微环境密切相关。

靶向 SLC5A2 通过细胞外囊泡依赖性 MICA/B 信号增强 NK 细胞活性抑制结直肠肿瘤发生

Targeting SLC5A2 suppresses colorectal tumour development by enhancing NK cell activity through extracellular vesicle-dependent MICA/B signalling.

肿瘤代谢调节是包括结直肠癌（CRC）在内的癌症的一种有前景的辅助治疗策略。

细胞外囊泡在炎症性肠病及其相关结直肠癌中对新型炎症介质转运和调控的作用

The role of extracellular vesicles in the transport and regulation of novel inflammatory mediators in IBD and its associated CRC.

炎症性肠病（IBD），包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），是一种以肠道微生物组和生态失衡为特征的慢性肠道炎症。

myCAF 来源外泌体 PWAR6 通过改变肿瘤微环境中谷氨酰胺可利用性和 NK 细胞功能加速结直肠癌肝转移

myCAF-derived exosomal PWAR6 accelerates CRC liver metastasis via altering glutamine availability and NK cell function in the tumor microenvironment.

myCAFs来源的外泌体PWAR6是CRC肝转移的关键标志物，使用ASO-PWAR6靶向抑制PWAR6并联合FAPI治疗，可在临床前模型中有效抑制转移，为临床管理提供了有前景的治疗潜力。

局部 TSH/TSHR 信号促进结直肠癌中 CD8(+) T 细胞耗竭和免疫逃逸

Local TSH/TSHR signaling promotes CD8(+) T cell exhaustion and immune evasion in colorectal carcinoma.

目前的研究结果强调了内源性TSH/TSHR信号在CRC中CD8+ T细胞耗竭和免疫逃逸中的作用。TSHR可能适合作为CRC免疫治疗中的预测和治疗生物标志物。