CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞

In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.

嵌合抗原受体（CAR）免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。

CD5 消融通过减轻耗竭和促进细胞毒性，增强工程化 T 细胞的持久性和抗肿瘤效力

CD5 ablation enhances persistence and antitumor potency of engineered T cells by mitigating exhaustion and promoting cytotoxicity.

这些集体发现确立了CD5消融作为规避当前T细胞疗法固有局限性的可行策略，为临床转化提供了机制依据。

CAR-T 细胞治疗 T 细胞来源的血液系统恶性肿瘤

Chimeric antigen receptor-T cell therapy for T cell-derived hematological malignancies.

复发/难治性 T 细胞来源恶性肿瘤具有高度异质性和不良预后。

异基因 CD5 特异性 CAR-T 疗法治疗复发/难治性 T-ALL：一项 I 期试验

Allogeneic CD5-specific CAR-T therapy for relapsed/refractory T-ALL: a phase 1 trial.

这些结果提示该 CD5 特异性 CAR-T 干预对 T-ALL 患者具有较高的缓解率。

mRNA 工程化 CD5-CAR-γδT(CD5-) 细胞用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的免疫治疗

mRNA-Engineered CD5-CAR-γδT(CD5-) Cells for the Immunotherapy of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

CAR-T 细胞疗法的临床试验已在治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤方面展现出显著成功。

表达含全人源仅重链结构域 CD5/CD7 双特异性嵌合抗原受体的 T 细胞可减轻肿瘤抗原逃逸

T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.

双特异性CAR-T 细胞疗法在晚期B细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。

使用 CRISPR/Cas9 技术生成抗 CD5 CAR 敲入的人诱导多能干细胞系

Generation of an anti-CD5 CAR knock-in human induced pluripotent stem cell line using CRISPR/Cas9 technology.

抗CD5嵌合抗原受体（CAR）是一种经基因工程改造的免疫细胞疗法，旨在靶向CD5相关的血液系统恶性肿瘤，如T细胞淋巴瘤和白血病。利用CRISPR/Cas9介导的基因打靶技术，我们构建了抗CD5 CAR敲入的人诱导多能干细胞（iPSC）系，该细胞系稳定表达CAR构建体，并可通过FLAG标签和GFP标记进行检测。