肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
T cell receptor repertoire dynamics and newly identified functional regulators of autologous tumor-infiltrating lymphocyte therapy in advanced solid t
本研究证明了 TIL 疗法在亚洲患者多种实体瘤中的疗效，揭示了应答者中动态的 TCR 克隆重塑，并确定 ASS1 和 CEP20 敲除是增强抗肿瘤活性的策略。这些发现提供了机制性见解，可能指导 TIL 疗法的改进以实现更广泛的临床应用。
Genetic Engineering of Tumor-Infiltrating Lymphocytes (TIL) via a T-Editor Platform to Enhance Anti-Tumor Activity.
结论：T-Editor 平台能够实现快速高效的 CRISPR 介导的基因编辑，用于工程化 TIL，以增强其治疗效力。
Non-invasive activation of intratumoural gene editing for improved adoptive T-cell therapy in solid tumours.
过继性 T 细胞疗法治疗实体瘤受到肿瘤细胞凋亡抵抗机制和细胞外免疫抑制性肿瘤微环境的限制。
The Role of Tumour-Infiltrating Lymphocytes in the Immune Microenvironment of Lymphoma and Their Immunotherapeutic Potential.
本综述阐明了 TIL 在淋巴瘤免疫微环境中的关键作用及其免疫治疗价值。优化 TIL 培养条件并结合基因编辑和生物工程将提高治疗效果和临床适用性，为淋巴瘤的临床治疗提供新思路。
The global trends and distribution in tumor-infiltrating lymphocytes over the past 49 years: bibliometric and visualized analysis.
本分析凸显了学术界对 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）研究的日益关注，并确定了该领域近期的关键主题，如 TIL 的预后价值、个体化治疗和联合治疗。
CRISPR/Cas9-mediated PD-1 attenuation enhances tumor infiltrating lymphocyte-based adoptive cellular therapy in humanized-PDX model of hepatocellular
我们的结果为基于基因修饰 TIL 的 ACT 临床应用提供了基础，为探索 HCC 及其他潜在实体瘤的临床免疫治疗策略提供了新视角。
Modulation of intracellular kinase signaling to improve TIL stemness and function for adoptive cell therapy.
调控 PI3K-AKT 信号通路是增强 TIL 干性和细胞毒性、改善当前基于 TIL 的实体瘤治疗临床结局的一种有前景的策略。
Progress and Prospect of Immunotherapy for Triple-Negative Breast Cancer.
TNBC 仅占新发乳腺癌诊断的约 15%-20%；
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