CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

先导编辑实现具备临床免疫抑制的可药物控制 T 细胞疗法

Prime editing enables drug-controllable T-cell therapies with clinical immunosuppression.

这些发现将多重引物编辑确立为一种有前途的临床前框架，用于生成药物可控的 T 细胞疗法，从而在无法撤消免疫抑制的情况下实现选择性体内调节。

纳米递送系统在增强 CAR-T/CRISPR-Cas9 介导的癌症治疗中的新兴优势

Emerging advantages of nano delivery systems in enhancing CAR-T/CRISPR-Cas9 mediated cancer therapeutics.

病毒载体长期以来一直是癌症免疫治疗的核心，尤其是用于体外嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞工程和癌症疫苗开发。

肿瘤学先进基因编辑技术：机制、应用与临床实施

Advanced gene editing technologies for oncology mechanisms, applications, and clinical implementation.

先进的基因编辑工具通过促进针对癌症遗传基础的精准分子疗法，改变了肿瘤学领域。

体内 CAR-T 疗法：从体外培养到直接原位免疫重编程的转变

In vivo CAR-T therapy: The shift from ex vivo culturing to direct in situ immune reprogramming.

使用嵌合抗原受体（CAR）的 CAR T 细胞疗法为多种血液系统恶性肿瘤的治疗带来了根本性转变，产生了高缓解率和持久缓解。

用于广泛抗癌免疫治疗的高亲和力抗 ROR1 可变区的开发

Development of a high-affinity anti-ROR1 variable region for broad anti-cancer immunotherapy.

受体酪氨酸激酶样孤儿受体1 (ROR1) 是肿瘤免疫治疗中一个新兴的靶点，因其在包括三阴性乳腺癌 (TNBC) 在内的多种上皮性肿瘤中持续且高表达而受到认可。

靶向 PTPN2 增强人 CAR-T 细胞疗效及小鼠异种移植模型中长期记忆的形成

Targeting PTPN2 enhances human CAR T cell efficacy and the development of long-term memory in mouse xenograft models.

这些数据支持在人 CAR T 细胞中采用靶向 PTPN2 的基因编辑或小分子抑制剂来治疗实体瘤。

肿瘤部位定向的 A1R 表达增强 CAR T 细胞功能并提高对实体瘤的疗效

Tumor site-directed A1R expression enhances CAR T cell function and improves efficacy against solid tumors.

CAR-T 细胞对实体瘤的疗效受到肿瘤微环境中免疫抑制因子的限制，其中包括腺苷，其通过激活 A 2A 受体抑制CAR-T 细胞。

重编程 CAR-T 细胞内源基因以实现肿瘤限制性载荷递送

Rewiring endogenous genes in CAR T cells for tumour-restricted payload delivery.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在实体瘤中的疗效受到免疫抑制和抗原异质性的限制 1-3。

肿瘤免疫治疗新免疫靶点与信号通路的鉴定

Identification of new immune target and signaling for cancer immunotherapy.

免疫治疗已成为恶性肿瘤的创新治疗方法之一，因为它能激活免疫系统以发现并清除恶性细胞。

肿瘤诊断与治疗分析技术的最新进展：结合最先进技术推进精准肿瘤学

Recent Advances in Analytical Techniques for Cancer Diagnostics and Therapeutics: Combining State-of-the-Art Technologies for Precision Oncology.

癌症仍然是全球主要的健康挑战，需要不断推进诊断和治疗手段以改善患者预后。