CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向 IL7 受体的 CAR-T 细胞疗法治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病

IL7-Receptor-Targeted CAR T-Cell Therapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

基于T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞过表达IL7受体（IL7R），从而促进对化疗的耐药和疾病复发，我们在此开发了具有低亲和力和高亲和力单链可变片段的IL7R（CD127）靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞。

FATP2 介导的脂质代谢增强 B 细胞急性淋巴细胞白血病中 CAR-T 细胞治疗的耐药

FATP2-mediated lipid metabolism enhances chimeric antigen receptor T-cell therapy resistance in B-cell acute lymphoblastic leukemia.

复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）仍是儿童和年轻成人癌症相关死亡的主要原因之一。

I 类 HDAC 抑制增强 CRISPR 工程化 CAR T 细胞在神经母细胞瘤中的干细胞样记忆特性

Class I HDAC inhibition enhances the stem-like memory properties of CRISPR-engineered CAR T cells in neuroblastoma.

这些发现表明，在难治性儿童实体瘤的治疗中，于CRISPR工程化CAR T细胞制备过程中使用西达本胺，可能增强其持久性，同时保留naive表型。

CD20 逃逸的双重触发模型：儿童 B-ALL 中转录本过载诱导的 NONO 调控与隐秘剪接

Dual-trigger model of CD20 escape: NONO regulation and cryptic splicing induced by transcript overload in pediatric B-ALL.

这些发现与一个模型一致，即NONO表达和MS4A1的转录水平动态与儿童B-ALL中的CD20异质性相关。这些观察可能有助于理解儿童B-ALL中CD20表达和抗原可用性的变异性。

精准医学在神经母细胞瘤中的作用：靶向治疗与个体化方法——叙述性综述

The Role of Precision Medicine in Neuroblastoma: Targeted Therapies and Personalized Approaches-A Narrative Review.

精准医学通过提高诊断特异性和治疗效果并降低毒性，改变了神经母细胞瘤的治疗。在新兴策略中，ALK靶向治疗和抗GD2免疫治疗显示出强大的临床潜力，尽管仍需进一步验证以改善患病儿童的生存率和生活质量。

CRISPR 基因组编辑与白血病免疫治疗的未来

CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.

虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。

神经母细胞瘤诊断、治疗及研究的新兴趋势

Emerging Trends in Neuroblastoma Diagnosis, Therapeutics, and Research.

本综述探讨了神经母细胞瘤的当前认识与最新研究进展。神经母细胞瘤是最常见的儿童颅外实体瘤之一，约占儿童癌症相关死亡病例的 ~ 15%。

用于复发/难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病儿童的异基因 CAR-T 细胞

Allogeneic chimeric antigen receptor T cells for children with relapsed/refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

在过去十年中，嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已成为一种突破性的癌症疗法。

CRISPR/Cas9 介导的靶向基因编辑在急性淋巴细胞白血病中的治疗应用：当前视角、未来挑战与临床意义

Therapeutic applications of CRISPR/Cas9 mediated targeted gene editing in acute lymphoblastic leukemia: current perspectives, future challenges, and c

急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童人群中最主要的血液系统恶性肿瘤，起源于骨髓内的 B 细胞或 T 细胞前体。

干细胞在骨肉瘤中的矛盾作用：从发病机制到治疗突破

The paradoxical role of stem cells in osteosarcoma: from pathogenesis to therapeutic breakthroughs.

骨肉瘤（OS）是青少年中最常见的原发性恶性骨肿瘤，具有高转移潜能和治疗耐药性。