肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Decentralized CAR-T production: clinical, economic, and regulatory perspectives. Worldwide Network for Blood & Marrow Transplantation (WBMT) special a
CAR-T 细胞疗法改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，并正在迅速扩展到实体瘤和自身免疫性疾病。
Synthetic peptide hydrogels as a model of the bone marrow niche demonstrate efficacy of a combined CRISPR-CAR T-cell therapy for acute myeloid leukaem
白血病由造血干细胞（HSC）的突变驱动，其生长和存活依赖于与骨髓（BM）微环境以及其他细胞群体（如间充质基质细胞（MSC））的相互作用。
Non-gene-edited, CD19-targeted, allogeneic CAR-T cell therapy for relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia: an open-label, single-ar
在中位随访31个月时，1年无进展生存率和总生存率分别为30%和40%。
Engineering precision oncology: Targeting tumors and immune cells with lentiviral vectors.
综合来看，这些进展使受体靶向的慢病毒和 VLP 系统成为下一代精准肿瘤学的有前景平台，可实现选择性体内 CAR T/NK 细胞生成、靶向肿瘤改造和细胞限制性基因编辑。
To BE or to PE: Prime editors provide more choices for epitope-editing-based immunotherapy.
表位编辑是一种有前景的策略，可保护造血细胞免受免疫治疗的清除。
Engineering allorejection-resistant CAR-NKT cells from hematopoietic stem cells for off-the-shelf cancer immunotherapy.
这些临床前研究共同凸显了 U CAR-NKT 细胞产品的可行性及显著的治疗潜力，并为其转化与临床开发奠定了基础。
Epitope base editing CD45 in hematopoietic cells enables universal blood cancer immune therapy.
在缺乏细胞表面肿瘤特异性抗原的情况下，嵌合抗原受体（CAR）T 细胞、单克隆抗体或双特异性 T 细胞衔接器等免疫疗法通常靶向谱系抗原。
Allogeneic TCRαβ deficient CAR T-cells targeting CD123 in acute myeloid leukemia.
这些结果表明UCART123代表了一种针对AML的现成治疗方法。
Cancer immunotherapy insights: key takeaways from the ADSCC bone marrow and cellular therapy congress 2024.
该活动汇聚了来自学术界、研究机构和医疗健康领域的 2,300 余名参会者，促进了国际合作与知识交流。
Current progress in the elucidation of Acute Myeloid Leukemia (AML) immune landscapes.
免疫逃逸是癌症的一个关键标志，因为围绕这一主题的机制仍有待完全阐明。
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