CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD38 特异性 CAR 整合到 CD38 基因座并由不同启动子驱动，导致 T 细胞和 NK 细胞具有不同的抗肿瘤活性

CD38-Specific CAR Integrated into CD38 Locus Driven by Different Promoters Causes Distinct Antitumor Activities of T and NK Cells.

这些结果支持了 CD38 CAR-T/NK 对 T-ALL 的疗效，并证明“二合一”策略能够解决自相残杀问题并增强肿瘤清除，为临床转化铺平了道路。

烟酰胺扩增的 CD38 缺失、表达增强型 CD38 嵌合抗原受体的同种异体 NK 细胞靶向多发性骨髓瘤细胞

Nicotinamide-Expanded Allogeneic Natural Killer Cells with CD38 Deletion, Expressing an Enhanced CD38 Chimeric Antigen Receptor, Target Multiple Myelo

初步结果显示，几乎完全消除了自相残杀现象，自身裂解率从 mock 转染且未处理 NK 细胞的 19% 降低了 24 倍，降至 CD38 敲除 CAR NK 细胞的 0.8%。

表达亲和力优化 CD38 嵌合抗原受体的 CD38 敲除 NK 细胞成功靶向急性髓系白血病并减少效应细胞自相残杀

CD38 knockout natural killer cells expressing an affinity optimized CD38 chimeric antigen receptor successfully target acute myeloid leukemia with red

这些发现支持进一步研究 CD38 KD - CD38 CAR-NK 细胞，作为治疗 AML 的一种可行免疫治疗策略。

CD38-CAR 人 NK 细胞联合 ATRA 增强对表达 CD38 的血液系统恶性肿瘤的细胞毒性

CD38-CAR human NK cells in combination with ATRA enhance cytotoxicity against CD38-expressing hematologic malignancies.

CD38是一种代谢活跃的酶，广泛表达于正常和恶性血液细胞的表面。