肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Mutant p53 epigenetically rewires CXCL10 to promote CD8⁺ T-cell infiltration and enhance the anti-PD-1 response in advanced prostate cancer.
这些发现表明，突变型p53可通过协调的表观遗传、代谢及基质-免疫重塑，将免疫冷前列腺肿瘤重编程为免疫热生态系统。因此，TP53突变状态可能有助于患者分层以及靶向CXCL10–CXCR3轴的联合免疫治疗策略。
Docetaxel enhances Vβ-directed T-cell activation and antitumor immunity mediated by a bifunctional TCR agonist in breast and prostate cancer models.
这些发现确定了一个机制轴，其中多西他赛通过TRAIL-R2诱导的肿瘤增敏与Vβ靶向T细胞扩增协同作用，驱动协调的免疫介导肿瘤消退。这项工作支持STAR0602与化疗联合的临床评估，并强调TRAIL-R2介导的肿瘤增敏是一种机制明确的策略，可增强免疫排斥肿瘤中的免疫治疗疗效。
Neoantigen in cancer immunotherapy: mechanism, therapeutic strategies and future perspectives.
新抗原是由基因、转录组和蛋白质组改变产生的肿瘤特异性抗原，因其独特的特异性和强免疫原性，成为个性化癌症免疫治疗的一个有前景的方向。
Characteristics of tertiary lymphoid structures in prostate cancer and the impact of neoadjuvant therapy on their formation and maturation.
我们的研究结果表明，TLS是前列腺癌中一个有利的预后生物标志物。NHT促进TLS的形成、成熟和免疫细胞浸润，提示雄激素剥夺在塑造肿瘤免疫微环境中具有协同作用。抗PD1联合ADT改善了抗肿瘤反应，凸显了免疫治疗-内分泌治疗联合方案作为PCa一种有前景的治疗策略的潜力。
Sustained and specific multiplexed immune checkpoint modulation in CAR T cells induced by targeted epigenome editing.
装备有嵌合抗原受体（CAR）的工程化T细胞已显示出巨大的临床成功，但肿瘤介导的T细胞抑制性受体刺激会导致耗竭，阻碍患者的持久缓解。
Shaping the Future of Prostate Cancer Care: The Promise and Pitfalls of Gene- and Cell-Based Therapeutics.
前列腺癌（PCa）在全球范围内大规模影响男性人群。
Prostate cancer and CAR-T therapy: a systematic review.
CAR-T 疗法在前列腺癌，尤其是 mCRPC 中，是一个有前景但仍处于早期阶段的领域，其安全性和早期疗效信号存在异质性。PSMA 仍是最经充分验证的靶点，但抗原逃逸和肿瘤微环境屏障仍限制其成功。创新性构建体和联合策略可能改善临床结局。持续的试验开发和优化对于释放 CAR-T 在实体瘤中的潜力至关重要。
Advancing CAR-T therapy in prostate cancer: overcoming the tumor microenvironment and enhancing efficacy.
前列腺癌的 CAR-T 疗法是一个快速发展的领域。
Prostate Cancer at the Microbial Crossroads: Illuminating a New Frontier in Precision Medicine.
人体内栖息着一个由数万亿微生物组成的复杂且动态的群落，统称为微生物群，它深刻影响着包括癌症在内的稳态和疾病过程。
CRISPR-Cas9 engineering of human T regulatory cells - Design and optimization of a manufacturing process.
调节性T细胞（Tregs）是CD4+ T细胞的一个亚群，占CD4+T细胞总数的5-10%。
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