CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

对 T 细胞疗法耐药的多发性骨髓瘤细胞表现出 CD45+ 免疫逃逸表型

Multiple Myeloma Cells Resistant to T-cell Therapies Exhibit a CD45+ Immunoevasive Phenotype.

这些发现提示，T 细胞重定向治疗（TCRT）驱动一种以 CD45 上调和免疫检查点激活为特征的免疫逃逸表型，支持将 TCRT 与检查点抑制剂联合以克服复发/难治性多发性骨髓瘤的耐药。

多发性骨髓瘤免疫治疗序贯的真实世界证据：既往 GPRC5D 靶向治疗后 BCMA 靶向双特异性抗体可带来持久缓解

Real-World Evidence of Immunotherapy Sequencing in Multiple Myeloma: Durable Responses With BCMA-Targeting Bispecific Antibodies Following Prior GPRC5

靶向BCMA的双特异性抗体为经靶向GPRC5D的双特异性抗体治疗后进展的患者提供了一种有效且耐受性良好的治疗选择，支持该序贯方案作为一种有前景策略的可行性。

国际骨髓瘤工作组免疫治疗委员会关于多发性骨髓瘤治疗中免疫治疗序贯的推荐

International myeloma working group immunotherapy committee recommendation on sequencing immunotherapy for treatment of multiple myeloma.

T细胞重定向治疗（TCRT），特别是CAR-T 细胞疗法（CAR T细胞）和双特异性T细胞衔接器（TCEs），代表了多发性骨髓瘤（MM）治疗领域的显著进步。

来自大肠杆菌的全长重组抗体：生产、表征、效应功能（Fc）工程化与临床评价

Full-length recombinant antibodies from Escherichia coli: production, characterization, effector function (Fc) engineering, and clinical evaluation.

尽管在大肠杆菌中生产的几种抗体片段和抗体片段融合蛋白已被证明是安全有效的治疗药物，但产量低和易形成包涵体仍然是限制其广泛应用的主要障碍。

超越 BCL2 和 BTK 抑制剂：慢性淋巴细胞白血病的新药与耐药机制

Beyond BCL2 (B cell lymphoma) and BTK (Bruton tyrosine kinase) inhibitors: novel agents and resistance mechanisms for chronic lymphocytic leukemia.

CLL已显示出对BTK抑制剂和BCL2抑制剂的获得性耐药，因此需要开发和评估超越这些药物的治疗选择。癌症免疫疗法，如双特异性抗体和嵌合T细胞疗法，为CLL提供了可行的治疗手段。还开发了增强T细胞细胞毒性作用的新型药物。未来的研究可能集中在开发能够克服标准治疗靶向药物ibrutinib和venetoclax治疗所产生的获得性耐药的治疗方法。