单细胞追踪揭示黑色素瘤 TIL 治疗过程中肿瘤反应性 T 细胞的可塑性
Single-cell tracking reveals tumor-reactive T cell plasticity during melanoma TIL therapy.
TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)过继细胞治疗可在转移性黑色素瘤中诱导持久缓解,然而在体外扩增过程中及回输后,调控肿瘤反应性T细胞命运的克隆和转录动态仍知之甚少。
FRONTIER PAPERS
Single-cell tracking reveals tumor-reactive T cell plasticity during melanoma TIL therapy.
TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)过继细胞治疗可在转移性黑色素瘤中诱导持久缓解,然而在体外扩增过程中及回输后,调控肿瘤反应性T细胞命运的克隆和转录动态仍知之甚少。
PLA2G2D in tumour-draining lymph nodes regulates anti-tumour immunity.
我们深入的空间分析将 PLA2G2D 确定为以 TDLN 为中心的可靶向免疫检查点,用于癌症免疫治疗。
Receptor-defined targeting of a genomically unique melanoma-enriched noncanonical antigen.
这些发现建立了一种基于生物学信息的策略,用于优先考虑非经典肿瘤抗原,并证明基因组独特、肿瘤富集的非经典肽可以被呈递给能够介导癌细胞杀伤的分子定义受体。
T cell receptors equipped with ICOS provide T cells with durable anti-tumor response.
过继转移T细胞治疗面临的挑战是治疗性细胞在肿瘤内寿命有限。
Immune-cytokine signature predicts survival in patients with advanced melanoma treated with oncolytic adenovirus TILT-123 and chemotherapy and IL-2-fr
这些发现为TILT-123联合TIL疗法提供了机制上的见解,并为未来的生物标志物导向临床研究提出了方向。
Phenotypic and Functional Characteristics of CD8+ T Cells Predict Clinical Outcome Following TIL Therapy in a Randomized Phase III Trial in Advanced M
CD8+ T 细胞表型、肿瘤反应性和体内持久性成为临床结局的强预测因素。
Cellular immunotherapy in melanoma: the next frontier in cancer treatment.
尽管免疫检查点抑制剂和靶向治疗取得了进展,治疗耐药的黑色素瘤仍然是一个重大的临床挑战,因为大多数患者最终表现出原发性或获得性耐药,并在多个毒性治疗方案中进展,持久获益有限。
Vaccine-expanded plasmablast-like B cells are associated with response to dendritic cell therapy in metastatic melanoma.
我们的发现揭示了DCVax生物学中一个此前未被认识的B细胞组分,提示DC-B细胞协同相互作用,结合基线B细胞/mTLS特征,可能有助于塑造疫苗免疫原性。虽然目前的数据无法确立因果关系,但这些见解为增强疫苗生产和患者选择提供了可操作的途径,且不仅限于黑色素瘤。
Phase 1/2 study of pegenzileukin, a pegylated recombinant non-alpha IL-2, with cemiplimab for the treatment of advanced unresectable or metastatic ski
pegenzileukin 联合 cemiplimab 在 16 g/kg 的 RP2D 下显示出可控的安全性特征,以及支持其作用机制的有前景的转化数据。
The proteomics and phosphoproteomics landscape of melanoma under T cell attack.
理解肿瘤细胞如何与TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)相互作用对于改进免疫治疗至关重要,但蛋白质层面的变化在很大程度上仍未被探索。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。