肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Trispecific targeting of T cells engineered with TCR mimic antibodies to limit antigen escape.
靶向 WT1 肽/HLA-A2 复合物的免疫蛋白酶体依赖性和非依赖性表位的三特异性 T 细胞，加上识别第三种肿瘤相关抗原的 CSR，提供了一种有效且经济高效的方法来克服肿瘤免疫逃逸。
A phase I/II trial of WT1-specific TCR gene therapy for patients with acute myeloid leukemia and active disease post-allogeneic hematopoietic cell tra
这些发现提示 AML 驱动一种独特的 T 细胞功能障碍形式，凸显了需要采取保留 T 细胞适应性的靶向策略，从而最终提高 AML 细胞疗法的疗效。
BH3 mimetics augment cytotoxic T cell killing of acute myeloid leukemia via mitochondrial apoptotic mechanism.
过继性细胞疗法（ACT）可以满足复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者未被满足的临床需求，但在高肿瘤负荷的情况下，其疗效往往有限。
Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.
我们展示了开发针对 WT1 的有效脐带血来源 CD8+ T 细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童 AML 的临床结局。
A dual-receptor T-cell platform with Ab-TCR and costimulatory receptor achieves specificity and potency against AML.
这些数据提示，这一名为 AbTCR-CSR 的新平台通过 AbTCR CAR 与 CSR 的组合，可能成为降低毒性并提高 AML 过继性 T 细胞治疗特异性与临床结局的有效策略。
WT1-specific TCRs directed against newly identified peptides install antitumor reactivity against acute myeloid leukemia and ovarian carcinoma.
我们的方法获得了一组天然表达的 WT1 肽和四个 TCR，它们是在 WT1 表达肿瘤患者中，包括 AML 和卵巢癌，进行 TCR 基因转移策略的有前景的候选者。
Targeting an alternate Wilms' tumor antigen 1 peptide bypasses immunoproteasome dependency.
设计有效的抗白血病免疫治疗需要理解肿瘤控制或耐药背后的机制。
CRISPR-based gene disruption and integration of high-avidity, WT1-specific T cell receptors improve antitumor T cell function.
基于 TCR 的疗法通过以高灵敏度靶向细胞内肿瘤抗原并促进 T 细胞存活，有可能在癌症患者中诱导持久的临床反应。
Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells obstruct AML-targeting CD8(+) clonal effector and CAR T-cell function while promoting a senescence-assoc
我们表明 MSCs 是抗白血病 T 细胞的有效调节因子，靶向其作用方式可能在 AML 导向的免疫治疗联合方案中具有益处。
WT1 and PRAME RNA-loaded dendritic cell vaccine as maintenance therapy in de novo AML after intensive induction chemotherapy.
强化诱导化疗可使>60% 的急性髓系白血病（AML）患者达到完全缓解（CR），但对于不适合异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的复发患者，总生存期（OS）较差。
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