CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

儿童骨肉瘤中的 GD2 靶向免疫治疗：新兴策略与联合方案的系统综述

GD2-targeted immunotherapy in pediatric bone sarcomas: a systematic review of emerging strategies and combination approaches.

GD2在小儿骨肉瘤中是一个具有生物学相关性和临床前景的靶点。然而，重大的转化挑战仍然存在，包括有限的临床数据、异质性的研究设计，以及缺乏用于GD2表达评估的标准化检测方法。需要进一步的国际合作研究，以优化患者选择并加速GD2靶向联合免疫治疗策略的开发。

肿瘤来源 G-CSF 在骨肉瘤模型中诱导免疫抑制微环境，降低对 CAR.GD2 T 细胞的应答

Tumor-derived G-CSF induces an immunosuppressive microenvironment in an osteosarcoma model, reducing response to CAR.GD2 T-cells.

肉瘤是罕见的间充质肿瘤，约占所有儿童癌症的 10-15%。

递送载荷的工程化γδ T 细胞在骨肉瘤临床前模型中显示出增强的细胞毒性、持久性和疗效

Payload-delivering engineered γδ T cells display enhanced cytotoxicity, persistence, and efficacy in preclinical models of osteosarcoma.

这些数据表明stIL15-OPS-γδ T细胞是一种候选的同种异体细胞治疗平台，结合了直接细胞溶解和旁观者激活以促进肿瘤控制。

一种通过 PET 和[(64)Cu]Cu-NOTA-ch14.18/CHO 指导儿童肿瘤 GD2 靶向治疗的新方法

A novel approach to guide GD2-targeted therapy in pediatric tumors by PET and [(64)Cu]Cu-NOTA-ch14.18/CHO.

我们在此报告首批临床患者系列（n = 11），涉及不同儿童肿瘤，采用64 Cu-GD2 PET/MRI进行评估。

骨肉瘤中免疫治疗靶点 G(D2) 的表面表达取决于细胞汇合度

Surface expression of the immunotherapeutic target G(D2) in osteosarcoma depends on cell confluency.

GD2 在 OS 细胞系中的表达高度可变，并与体外细胞融合度升高相关。