CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

LRRC15-CAR-T 细胞治疗骨肉瘤

LRRC15-CAR T Cells for the Treatment of Osteosarcoma.

LRRC15-CAR T 细胞在保持良好安全性特征的同时发挥抗骨肉瘤活性。

骨肉瘤的基因免疫治疗：从溶瘤载体到工程化免疫细胞

Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.

然而，免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限：在SARC028研究中，22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。

儿童骨肉瘤中的 GD2 靶向免疫治疗：新兴策略与联合方案的系统综述

GD2-targeted immunotherapy in pediatric bone sarcomas: a systematic review of emerging strategies and combination approaches.

GD2在小儿骨肉瘤中是一个具有生物学相关性和临床前景的靶点。然而，重大的转化挑战仍然存在，包括有限的临床数据、异质性的研究设计，以及缺乏用于GD2表达评估的标准化检测方法。需要进一步的国际合作研究，以优化患者选择并加速GD2靶向联合免疫治疗策略的开发。

Claudin 6 是非典型畸胎样/横纹肌样脑肿瘤及其他儿童实体瘤 CAR T 细胞治疗的合适靶点

Claudin 6 is a suitable target for CAR T-cell therapy in atypical teratoid/rhabdoid brain tumors and other pediatric solid tumors.

这些结果支持 CLDN6 作为一种癌胎细胞表面抗原，可能适合作为儿童实体瘤（包括 CNS 肿瘤）的 CAR-T 细胞靶点。

用于儿童肉瘤和脑肿瘤免疫治疗的靶向癌胚肌腱蛋白 C 的 IL-18R 支持型 CAR T 细胞

IL-18R supported CAR T cells targeting oncofetal tenascin C for the immunotherapy of pediatric sarcoma and brain tumors.

我们的研究确定，细胞外基质蛋白 TNC 的 C 结构域是治疗儿童实体瘤和脑肿瘤的一种有前景的 CAR-T 细胞疗法。

将 B7-H3 CAR-T 细胞重定向至骨肉瘤表达的趋化因子增强临床前模型中的归巢与抗肿瘤活性

Redirecting B7-H3.CAR T Cells to Chemokines Expressed in Osteosarcoma Enhances Homing and Antitumor Activity in Preclinical Models.

我们基于患者的流程确定了靶向OS的CAR T细胞趋化因子受体修饰靶点。CXCR2和CXCR6表达增强了B7-H3.CAR T细胞的归巢和抗OS活性。这些发现支持对CXCR修饰的CAR T细胞进行临床评估，以改善OS患者的过继细胞治疗。

骨肉瘤免疫治疗进展

Advances on immunotherapy for osteosarcoma.

骨肉瘤是儿童和青年中最常见的原发性骨癌。

通过 IL-8 引导 B7-H3 CAR-T 细胞归巢诱导对儿童肉瘤的强效抗肿瘤活性

Directing B7-H3 chimeric antigen receptor T cell homing through IL-8 induces potent antitumor activity against pediatric sarcoma.

这些发现值得进一步研究 BC2 CAR T 细胞用于治疗 RMS、OS 及其他表达 B7-H3、产生 IL-8 的实体瘤患者。

接受 GD2 CAR-T 细胞治疗的实体瘤患者中 CAR-T 细胞扩增的免疫决定因素

Immune determinants of CAR-T cell expansion in solid tumor patients receiving GD2 CAR-T cell therapy.

我们的数据揭示了CAR-T生物学的介质和扩增的相关因素，这些可用于推进实体瘤患者的免疫疗法。

ALPL-1 是骨肉瘤嵌合抗原受体治疗的靶点

ALPL-1 is a target for chimeric antigen receptor therapy in osteosarcoma.

靶向 ALPL-1 的 CAR-T 细胞在临床前模型中显示出治疗 OS 的有效性和特异性，为临床转化铺平了道路。