CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向 PD-1 和 CD85j 可恢复瘤内 CD4⁺ GzmB⁺ T 细胞功能以对抗表达 MHC-II 的肿瘤

Targeting PD-1 and CD85j can restore intratumoral CD4(+) GzmB(+) T-cell functions to combat MHC-II-expressing tumors.

我们的研究表明，肿瘤浸润性 CD4⁺GzmB⁺ T 细胞无法清除肿瘤。

共同阻断 TIGIT 和 PVRIG 的新型双特异性抗体增强抗肿瘤免疫

Co-blocking TIGIT and PVRIG Using a Novel Bispecific Antibody Enhances Antitumor Immunity.

评估了多种癌症患者TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）上 TIGIT 和 PVRIG 的表达，包括非小细胞肺癌（n = 63）和结直肠癌（n = 26）。

αVEGFR2-MICA 融合抗体增强免疫治疗效应并与 PD-1 阻断产生协同作用

αVEGFR2-MICA fusion antibodies enhance immunotherapy effect and synergize with PD-1 blockade.

我们的研究结果表明，同时靶向血管生成和 NKG2D，或与 PD-1/PD-L1 阻断联合，是一种有前景的抗肿瘤治疗策略。

双靶向 MUC-1 和 PD-L1 的 CAR-NK92MI 联合免疫治疗用于复发/难治性实体瘤患者的 I 期试验：聚焦非小细胞肺癌

A phase I trial of combination CAR-NK92MI immunotherapy by dual targeting MUC-1 and PD-L1 for patients with relapsed or refractory solid tumors: focus

我们的结果表明，MUC-1 与 PD-L1 联合靶向的 CAR-NK92MI 细胞疗法是治疗伴转移的复发/难治性非小细胞肺癌患者的安全有效方法。

利用计算方法的双靶向 CAR 蛋白设计与开发，用于针对 KRAS 突变胰腺导管腺癌的 CAR T 细胞疗法开发

Design and development of dual targeting CAR protein for the development of CAR T-cell therapy against KRAS mutated pancreatic ductal adenocarcinoma u

突变 KRAS 促进多种癌症的增殖、转移和侵袭性，包括胰腺导管腺癌（PDAC）、非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠腺癌（CRC）。

抗 CD47 抗体联合 CTLA4 阻断通过肿瘤血管正常化和免疫微环境重编程增强非小细胞肺癌的抗肿瘤免疫

The Combination of Anti-CD47 Antibody with CTLA4 Blockade Enhances Anti-Tumor Immunity in Non-Small Cell Lung Cancer via Normalization of Tumor Vascul

这些发现表明，CD47和CTLA4的双重靶向通过协调“吃我”和“别吃我”信号、重塑免疫微环境以及促进肿瘤血管正常化，发挥抗肿瘤作用。

靶向 MUC1 和 PSCA 的串联 CAR-T 细胞联合抗 PD-1 抗体对非小细胞肺癌表现出强效临床前活性

Tandem CAR-T cells targeting MUC1 and PSCA combined with anti-PD-1 antibody exhibit potent preclinical activity against non-small cell lung cancer.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞在治疗实体瘤时面临诸多问题，包括肿瘤抗原异质性和免疫抑制。