CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

肿瘤细胞表达的 OX40L 增强非小细胞肺癌中 PD-1 轴阻断的疗效

Tumor cell-expressed OX40L enhances the efficacy of PD-1 axis blockade in non-small cell lung cancer.

肿瘤细胞表达的OX40L有助于增强NSCLC患者对PD-1阻断治疗的疗效。这些发现可能开辟新的治疗途径，并可能有助于改善该疾病的免疫治疗个体化。

靶向糖抗原 CD176 的可诱导分泌 IL-12 或 IL-18 的 CAR T 细胞在临床前模型中显示出对非小细胞肺癌的强效活性

Inducible IL-12 or IL-18 secreting CAR T cells targeting the glyco-antigen CD176 exhibit potent activity against non-small cell lung cancer in preclin

本研究强调了CD176作为CAR-T细胞靶点的潜力，并提示装备IL-18或IL-12的CD176-CAR-T细胞是治疗NSCLC及其他几种CD176阳性肿瘤实体的有前景的新治疗策略。

解码非小细胞肺癌围手术期化学免疫治疗完全病理应答的 B 细胞特征

Decoding B-cell Signatures of Complete Pathologic Response to Perioperative Chemoimmunotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer.

CPR 肿瘤患者表现出预先存在的、更为成熟的 B 细胞反应，该反应在新辅助 ChIO 期间进一步发展。我们的发现将 B 细胞相关特征与 CPR 联系起来，并强调 BCR 指标是 NSCLC 中有前景的预测性生物标志物。

肠道微生物组驱动的肿瘤免疫微环境调控优化晚期非小细胞肺癌双检查点阻断

Gut microbiome-driven modulation of the tumor immune microenvironment optimizes dual checkpoint blockade in advanced non-small-cell lung cancer.

肠道菌群多样性和产 SCFA 细菌与 I-N 疗效提高相关。

对的钥匙，错的锁：TIGIT 检查点阻断与精准免疫治疗之路

The Right Key, the Wrong Lock: TIGIT Checkpoint Blockade and the Road to Precision Immunotherapy.

具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）在程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）、程序性死亡配体1（PD-L1）和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）阻断取得成功后，成为最有前景的下一代免疫检查点靶点之一。

DSP502 通过双重抑制 PD-L1 和 PVR 触发抗肿瘤免疫应答

DSP502 Combines Dual Inhibition of PD-L1 and PVR to Trigger Anticancer Immune Responses.

这些发现共同表明，DSP502 通过阻断 PVR 和 PD-L1 通路具有双重 ICI 活性，并对 NSCLC 等癌症具有潜在治疗获益。

心理困扰作为癌症免疫治疗反应的假定宿主状态决定因素

Psychological distress as a putative host-state determinant of cancer immunotherapy response.

癌症免疫治疗已经改变了肿瘤学，但持久的获益仍局限于一部分患者，而这些病例仅靠肿瘤内在生物标志物并不能完全解释。

EGFRxCD16 双特异性抗体联合溶瘤病毒驱动 NK 细胞介导的卵巢癌与 NSCLC 细胞系高效裂解

EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus

我们的数据提示，OVs（尤其是 ONCOS-102）与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。

患者来源的三维肺肿瘤模型用于评估治疗反应

Patient-derived three-dimensional lung tumor models to evaluate response to therapy.

更好的模拟体内肿瘤微环境的新型临床前模型对于促进对肿瘤生物学以及治疗耐药/反应的理解至关重要。

非小细胞肺癌中 HLA-G 的表达：预后意义及其与 PD-L1 和 CD8⁺ TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）的相互作用

HLA-G expression in non-small cell lung cancer: prognostic significance and interplay with PD-L1 and CD8(+) tumor-infiltrating lymphocytes.

在联合生物标志物分析中，只有当 HLA-G 也缺失时，CD8⁺ TIL 在 PD-L1 阴性肿瘤中的有利预后作用才得以维持。