CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

B7-H3 (CD276) 在外泌体生物发生与肿瘤微环境中的新治疗枢纽

B7-H3 (CD276) in exosome biogenesis and the tumor microenvironment: a new therapeutic nexus.

肿瘤来源外泌体是癌症进展的强大介质，影响肿瘤微环境（TME）以促进免疫逃逸、转移和治疗耐药。

T 细胞重定向疗法在肺癌中的应用——临床试验的综合分析

T-cell redirecting therapies in lung cancer - a comprehensive analysis of clinical trials.

TIL 疗法是 NSCLC 中领先的过继细胞疗法，lifileucel 在抗 PD-1 耐药疾病中显示出 25.6% 的 ORR，在 ICI 初治患者中与 pembrolizumab 联合使用时显示出 64.3% 的 ORR，但生产复杂性和成本限制了其广泛应用。

木犀草素增强靶向 B7-H3 的双特异性 NK 细胞衔接器对非小细胞肺癌的抗肿瘤免疫

Luteolin enhances antitumor immunity of B7-H3-targeted bispecific natural killer cell engagers against non-small cell lung cancer.

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的主要形式，也是全球癌症相关死亡的主要原因，这主要归因于其侵袭性进展和对当前疗法的耐药性。

实体瘤与血液系统恶性肿瘤中的肿瘤免疫治疗：进展、挑战与实践框架

Tumour immunotherapy in solid and hematologic malignancies: Progress, challenges, and a practical framework.

肿瘤免疫治疗通过将免疫监视、免疫编辑和检查点生物学的基础见解转化为有效的临床策略，重塑了肿瘤学的格局。

对的钥匙，错的锁：TIGIT 检查点阻断与精准免疫治疗之路

The Right Key, the Wrong Lock: TIGIT Checkpoint Blockade and the Road to Precision Immunotherapy.

具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）在程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）、程序性死亡配体1（PD-L1）和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）阻断取得成功后，成为最有前景的下一代免疫检查点靶点之一。

EGFRxCD16 双特异性抗体联合溶瘤病毒驱动 NK 细胞介导的卵巢癌与 NSCLC 细胞系高效裂解

EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus

我们的数据提示，OVs（尤其是 ONCOS-102）与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。

化疗免疫治疗后的 NSCLC 治疗——我们是否取得了进展？

Treatment of NSCLC after chemoimmunotherapy - are we making headway?

非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局已随着免疫检查点抑制剂（ICIs）融入一线治疗方案而发生了显著演变。

下一代肺癌免疫疗法

The next generation of immunotherapies for lung cancers.

免疫疗法，特别是靶向PD-(L)1或CTLA4的免疫检查点抑制剂（ICIs），已经彻底改变了肺癌的治疗；

双特异性 Siglec-15/T 细胞抗体（STAB）在体内激活 T 细胞并抑制胰腺导管腺癌和非小细胞肺癌肿瘤

Bispecific Siglec-15/T cell antibody (STAB) activates T cells and suppresses pancreatic ductal adenocarcinoma and non-small cell lung tumors in vivo.

原理：Siglec-15 (S15) 是一种膜相关抗原，在多种癌症类型中过表达，并且还诱导免疫抑制。

Fc 惰性 PD-L1×4-1BB 双特异性抗体 Acasunlimab 联合 PD-1 阻断通过互补免疫调节效应增强抗肿瘤免疫

Acasunlimab, an Fc-inert PD-L1×4-1BB bispecific antibody, combined with PD-1 blockade potentiates antitumor immunity via complementary immune modulato

这些临床前结果表明，条件性 4-1BB 刺激联合完全 PD-1 阻断可通过互补机制增强抗肿瘤免疫。