CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD2 共刺激桥接强效 CAR 诱导的细胞溶解与持久存续

CD2 costimulation bridges potent CAR-induced cytolysis and durable persistence.

CD2 胞质尾部与 CD3z 联合可提供平衡的共刺激，将快速的肿瘤减灭与 T 细胞持久性相偶联。

解码间皮素在肿瘤动态中的作用及靶向治疗创新

Decoding the role of mesothelin in tumor dynamics and targeted treatment innovations.

间皮素（MSLN）是研究最多的癌症相关抗原之一，作为治疗多种恶性肿瘤的治疗靶点被广泛研究，包括胸膜间皮瘤、胰腺导管腺癌和卵巢癌。

经工程改造识别效应沉默型肿瘤抗原靶向人 IgG1 抗体 P329G 突变 Fc 段的 CAR-T 细胞实现实体瘤的模块化靶向

Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies

靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体，在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能，值得进一步推进该概念的临床转化。

通用型脐带血来源、靶向间皮素的 CAR-T 细胞的制备及抗肿瘤应用

Preparation and anti-tumor applications of universal umbilical cord blood-derived, mesothelin-targeted CAR-T cells.

间皮素（MSLN）在超过90%的恶性胸膜间皮瘤和胰腺腺癌中过表达，而在正常组织中表达极低，因此是一个理想的免疫治疗靶点。

通过靶向近膜表位克服由结合脱落间皮素引起的肿瘤对抗间皮素 CAR-T 细胞的耐药

Tumor resistance to anti-mesothelin CAR-T cells caused by binding to shed mesothelin is overcome by targeting a juxtamembrane epitope.

一个热门靶点是间皮素（MSLN），它在约30%的癌症表面高表达，包括间皮瘤以及卵巢癌、胰腺癌和肺癌。

具有增强肿瘤浸润与持久性的高效抗间皮素 hYP218 CAR-T 细胞的开发及其实体瘤治疗

Development of Highly Effective Anti-Mesothelin hYP218 Chimeric Antigen Receptor T Cells With Increased Tumor Infiltration and Persistence for Treatin

我们的结果表明，靶向靠近细胞膜的间皮素表位的 hYP218 CAR T 细胞对间皮素阳性肿瘤非常有效，并与增强的持续性和肿瘤浸润相关。

间皮素抗原密度影响抗间皮素 CAR-T 细胞的细胞毒性

Mesothelin antigen density influences anti-mesothelin chimeric antigen receptor T cell cytotoxicity.

这些数据凸显了针对一组表达不同水平靶肿瘤抗原的细胞（如同人类肿瘤中的情况）评估 CAR 构建体的价值。