横纹肌肉瘤中的 CAR-T 细胞免疫治疗
CAR-T cell immunotherapy in rhabdomyosarcoma.
通过整合这些进展,合理设计的多模式治疗有望克服耐药机制并改善难治性横纹肌肉瘤的结局,为这种历史上难以治愈的恶性肿瘤带来希望。
FRONTIER PAPERS
CAR-T cell immunotherapy in rhabdomyosarcoma.
通过整合这些进展,合理设计的多模式治疗有望克服耐药机制并改善难治性横纹肌肉瘤的结局,为这种历史上难以治愈的恶性肿瘤带来希望。
CAR-CIK vs. CAR-T: benchmarking novel cytokine-induced killer cells as solid tumor immunotherapy in ErbB2+ rhabdomyosarcoma.
我们的结果表明,CAR-CIK细胞至少与CAR-T细胞效力相当。结合其良好的安全性特征和异体应用可行性,这些发现使CAR-CIK细胞成为实体瘤有前景的免疫效应细胞。
Bortezomib promotes the TRAIL-mediated killing of resistant rhabdomyosarcoma by ErbB2/Her2-targeted CAR-NK-92 cells via DR5 upregulation.
治疗耐药与免疫逃逸是转移性横纹肌肉瘤(RMS)的标志,凸显了针对该疾病的治疗药物作为儿童肿瘤学关键挑战的迫切医疗需求。
ErbB2 (HER2)-CAR-NK-92 cells for enhanced immunotherapy of metastatic fusion-driven alveolar rhabdomyosarcoma.
这些发现支持进一步开发 NK-92/5.28.z 细胞作为现货型免疫疗法用于治疗转移性 RMS。
Trastuzumab Deruxtecan, Antibody-Drug Conjugate Targeting HER2, Is Effective in Pediatric Malignancies: A Report by the Pediatric Preclinical Testing
采用每组 10 只小鼠,对 HER2 表达水平不同的骨肉瘤(OS)、恶性横纹肌样瘤(MRT)和肾母细胞瘤(WT)模型进行了测试。
New therapeutics for soft tissue sarcomas: Overview of current immunotherapy and future directions of soft tissue sarcomas.
软组织肉瘤是一种罕见且侵袭性强的疾病,转移率为 40% 至 50%。
Discovery of targeted expression data for novel antibody-based and chimeric antigen receptor-based therapeutics in soft tissue sarcomas using RNA-sequ
近期3期试验的失败和可成药致癌驱动因子的缺乏阻碍了肉瘤的开发治疗。
Amplification of ERBB2 (HER2) in embryonal rhabdomyosarcoma: A potential treatment target in rare cases?
ERBB2 基因编码一种受体酪氨酸激酶,也称为 HER2。
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