CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

优化的 L1CAM-CAR T 细胞增强对中等抗原密度横纹肌肉瘤模型的活性

Optimized L1CAM-CAR T cells enhance activity against moderate-antigen-density rhabdomyosarcoma models.

这些发现支持将 L1CAM 作为 L1CAM 阳性 RMS 病例的合理靶点，并表明 CAR 优化可增强针对中等密度抗原的活性。

用于儿童实体瘤的 CAR-T 细胞疗法：装甲 CAR-T 细胞及其他

CAR-T cell therapy for pediatric solid tumors: armored CAR-T cells and beyond.

CAR-T 细胞疗法利用经工程化改造以靶向特定肿瘤抗原的自体 T 细胞，是近年来儿童和成人血液系统恶性肿瘤治疗中最具前景的进展之一。

儿童横纹肌肉瘤治疗开发研讨会

Paediatric Therapeutic Development Workshop on rhabdomyosarcoma.

横纹肌肉瘤是儿童中最常见的软组织肉瘤，最低危疾病患者的生存率为 90%，但转移性疾病患儿的生存率仅为 20-30%。

在肿瘤微环境中提供抗原和共刺激的 mRNA-LNP 疫苗增强 CAR T 细胞功能（CART-Vac）

mRNA-LNP vaccine providing antigen and co-stimulation in the tumor microenvironment enhances CAR T cell function (CART-Vac).

这些发现提示，CART-Vac 可调节肿瘤微环境，为提升 CAR-T 细胞在实体瘤中的治疗疗效提供了一种有前景的策略。

联合原代 CAR NK 细胞与放疗精准靶向横纹肌肉瘤

Precision targeting of rhabdomyosarcoma by combining primary CAR NK cells and radiotherapy.

本研究为 EGFR-CAR NK 细胞作为 RMS 的一种有前景的免疫疗法提供了概念验证，尤其是与放疗联合使用时，可克服实体瘤的障碍。

肿瘤来源 G-CSF 在骨肉瘤模型中诱导免疫抑制微环境，降低对 CAR.GD2 T 细胞的应答

Tumor-derived G-CSF induces an immunosuppressive microenvironment in an osteosarcoma model, reducing response to CAR.GD2 T-cells.

肉瘤是罕见的间充质肿瘤，约占所有儿童癌症的 10-15%。

用于儿童肉瘤和脑肿瘤免疫治疗的靶向癌胚肌腱蛋白 C 的 IL-18R 支持型 CAR T 细胞

IL-18R supported CAR T cells targeting oncofetal tenascin C for the immunotherapy of pediatric sarcoma and brain tumors.

我们的研究确定，细胞外基质蛋白 TNC 的 C 结构域是治疗儿童实体瘤和脑肿瘤的一种有前景的 CAR-T 细胞疗法。

同时靶向 FGFR4 与 CD276 的 CAR-T 细胞对儿童横纹肌肉瘤显示强效抗肿瘤作用

CAR T-cells targeting FGFR4 and CD276 simultaneously show potent antitumor effect against childhood rhabdomyosarcoma.

靶向成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）的嵌合抗原受体（CAR）T细胞，FGFR4是横纹肌肉瘤（RMS）中高表达的surface tyrosine receptor，已进入临床开发阶段，但肿瘤异质性和次优激活可能削弱其效力。

通过 IL-8 引导 B7-H3 CAR-T 细胞归巢诱导对儿童肉瘤的强效抗肿瘤活性

Directing B7-H3 chimeric antigen receptor T cell homing through IL-8 induces potent antitumor activity against pediatric sarcoma.

这些发现值得进一步研究 BC2 CAR T 细胞用于治疗 RMS、OS 及其他表达 B7-H3、产生 IL-8 的实体瘤患者。

CD276-CAR T 细胞与靶向 CD276/FGFR4 的双 CAR T 细胞在原位小鼠模型中促进横纹肌肉瘤清除

CD276-CAR T cells and Dual-CAR T cells targeting CD276/FGFR4 promote rhabdomyosarcoma clearance in orthotopic mouse models.

靶向 CD276 和 CD276/FGFR4 的 CAR T 细胞在体外显示出有效的 RMS 细胞杀伤作用，并在体内清除了 CD276 高表达 RMS 肿瘤。