FECH:影响 CAR T 细胞表型与功能的新型代谢靶点
FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.
这些数据揭示了LIN的双重作用机制,结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的CAR T细胞代谢重编程。
FRONTIER PAPERS
FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.
这些数据揭示了LIN的双重作用机制,结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的CAR T细胞代谢重编程。
Novel CAR T cell blend targeting PDPN and GD2 to overcome glioblastoma heterogeneity.
这种新型 PDPN/GD2 CAR T 细胞混合物在晚期临床前胶质母细胞瘤模型中显示出强效疗效,提示其具有治疗异质性胶质母细胞瘤和解决单抗原 CAR T 细胞疗法相关局限性的潜力。
Dual targeting of PDPN and GD2 enhances CAR T cell efficacy against glioblastoma and promotes durable tumor control.
De novo H3.3K27M-altered diffuse midline glioma in human brainstem organoids to dissect GD2 CAR T cell function.
弥漫性中线胶质瘤(DMG)是一种高度侵袭性且无法治疗的儿童肿瘤,主要起源于脑桥脑干区域,因此需要开发具有代表性的模型以推动治疗进展。
CAR T cells targeting the glycoprotein GD2 show potent antitumor efficacy in high-risk ependymoma models.
侵袭性儿童室管膜瘤脑肿瘤模型对GD2靶向(CAR T)细胞疗法高度敏感。
Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.
胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。
Boosting CAR T cell functionality with oncolytic viruses for the treatment of pediatric diffuse midline gliomas.
在此,我们证明感染 Goravir 腺病毒和 R124 呼肠孤病毒可诱导 DMG 细胞裂解(n = 6 培养物),即使在高病毒浓度下,对靶向 B7H3 或 GD2 的 CAR T 细胞活力影响也极小。
GD2-Targeting CAR T-cell Therapy for Patients with GD2+ Medulloblastoma.
我们的实验数据提示 CAR.GD2 T 细胞疗法具有潜在疗效。
Cytokine-armed dendritic cell progenitors for antigen-agnostic cancer immunotherapy.
树突状细胞(DC)是调节 T 细胞活化、迁移和功能的抗原提呈髓系细胞。
Dual IGF1R/IR inhibitors in combination with GD2-CAR T-cells display a potent anti-tumor activity in diffuse midline glioma H3K27M-mutant.
我们的研究支持开发 IGF1R/IR 抑制剂,与 GD2-CAR T 细胞联合用于治疗受 DMG/DIPG 影响的患者,并可能用于 pHGG 患者。
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