FRONTIER PAPERS

前沿论文 19

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

排序:按综合评分按时间

靶向 PDPN 与 GD2 的新型 CAR-T 细胞组合以克服胶质母细胞瘤异质性

Novel CAR T cell blend targeting PDPN and GD2 to overcome glioblastoma heterogeneity.

PubMed 2026/06/03 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这种新型 PDPN/GD2 CAR T 细胞混合物在晚期临床前胶质母细胞瘤模型中显示出强效疗效,提示其具有治疗异质性胶质母细胞瘤和解决单抗原 CAR T 细胞疗法相关局限性的潜力。

86.5分
★★★★★

人脑干类器官中 H3.3K27M 改变的弥漫性中线胶质瘤用于解析 GD2 CAR-T 细胞功能

De novo H3.3K27M-altered diffuse midline glioma in human brainstem organoids to dissect GD2 CAR T cell function.

PubMed 2026/01/05 发表Nat CancerQ1 · IF 28(JCR 2025)

弥漫性中线胶质瘤(DMG)是一种高度侵袭性且无法治疗的儿童肿瘤,主要起源于脑桥脑干区域,因此需要开发具有代表性的模型以推动治疗进展。

76.0分
★★★★☆

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性:二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

PubMed 2026/06/15 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

72.0分
★★★★☆

以溶瘤病毒增强 CAR T 细胞功能用于治疗儿童弥漫性中线胶质瘤

Boosting CAR T cell functionality with oncolytic viruses for the treatment of pediatric diffuse midline gliomas.

PubMed 2026/03/30 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

在此,我们证明感染 Goravir 腺病毒和 R124 呼肠孤病毒可诱导 DMG 细胞裂解(n = 6 培养物),即使在高病毒浓度下,对靶向 B7H3 或 GD2 的 CAR T 细胞活力影响也极小。

65.6分
★★★☆☆

双重 IGF1R/IR 抑制剂联合 GD2-CAR T 细胞在 H3K27M 突变弥漫性中线胶质瘤中表现出强效抗肿瘤活性

Dual IGF1R/IR inhibitors in combination with GD2-CAR T-cells display a potent anti-tumor activity in diffuse midline glioma H3K27M-mutant.

PubMed 2022/07/01 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

我们的研究支持开发 IGF1R/IR 抑制剂,与 GD2-CAR T 细胞联合用于治疗受 DMG/DIPG 影响的患者,并可能用于 pHGG 患者。

62.5分
★★★☆☆