CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

FECH：影响 CAR T 细胞表型与功能的新型代谢靶点

FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.

这些数据揭示了LIN的双重作用机制，结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的CAR T细胞代谢重编程。

CAR T 细胞：改善儿童肿瘤结局所缺失的一环？

CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?

B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。

人脑干类器官中 H3.3K27M 改变的弥漫性中线胶质瘤用于解析 GD2 CAR-T 细胞功能

De novo H3.3K27M-altered diffuse midline glioma in human brainstem organoids to dissect GD2 CAR T cell function.

弥漫性中线胶质瘤（DMG）是一种高度侵袭性且无法治疗的儿童肿瘤，主要起源于脑桥脑干区域，因此需要开发具有代表性的模型以推动治疗进展。

靶向糖蛋白 GD2 的 CAR T 细胞在高危室管膜瘤模型中显示强效抗肿瘤疗效

CAR T cells targeting the glycoprotein GD2 show potent antitumor efficacy in high-risk ependymoma models.

侵袭性儿童室管膜瘤脑肿瘤模型对GD2靶向(CAR T)细胞疗法高度敏感。

儿童和年轻成人原发性中枢神经系统肿瘤的 CAR-T 细胞疗法：早期临床试验的系统综述，重点关注弥漫性中线胶质瘤

Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini

初步临床经验表明，针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行，其毒性特征独特但可控。

靶向 GD2 的瞬时 mRNA CAR T 细胞在弥漫性中线胶质瘤和高级别胶质瘤模型中提供剂量调整的疗效

Transient mRNA CAR T cells targeting GD2 provide dose-adjusted efficacy against diffuse midline glioma and high-grade glioma models.

我们的结果表明，瘤内递送的瞬时 mRNA CAR T 细胞具有实用价值，能够以明确的半衰期提供有效的肿瘤杀伤，并允许对剂量和潜在副作用进行调控。

解析免疫微环境：髓母细胞瘤亚型的精准免疫治疗

Decoding the immune microenvironment: precision immunotherapy for medulloblastoma subtypes.

髓母细胞瘤是一种严重的儿童脑肿瘤，具有不同的分子亚型——WNT、SHH、第3组和第4组——每种亚型都有独特的遗传驱动因素和免疫微环境。

以溶瘤病毒增强 CAR T 细胞功能用于治疗儿童弥漫性中线胶质瘤

Boosting CAR T cell functionality with oncolytic viruses for the treatment of pediatric diffuse midline gliomas.

在此，我们证明感染 Goravir 腺病毒和 R124 呼肠孤病毒可诱导 DMG 细胞裂解（n = 6 培养物），即使在高病毒浓度下，对靶向 B7H3 或 GD2 的 CAR T 细胞活力影响也极小。

靶向 GD2 的 CAR T 细胞疗法用于 GD2+ 髓母细胞瘤患者

GD2-Targeting CAR T-cell Therapy for Patients with GD2+ Medulloblastoma.

我们的实验数据提示 CAR.GD2 T 细胞疗法具有潜在疗效。

GD2.CART 细胞经组成性白细胞介素-7 受体增强治疗高级别儿童中枢神经系统肿瘤的 I 期试验

Phase I Trial of GD2.CART Cells Augmented With Constitutive Interleukin-7 Receptor for Treatment of High-Grade Pediatric CNS Tumors.

静脉注射GD2.CARTs联合或不联合C7R均耐受良好。接受C7R-GD2.CARTs治疗的患者表现出神经功能缺损的短暂改善以及循环细胞因子/趋化因子的增加。C7R-GD2.CARTs治疗代表了一种新方法，值得对这些无法治愈的CNS癌症患儿进行进一步研究。