肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
LRIG2 suppresses NK cell-induced GSDME-mediated pyroptosis via the LAMP1-STAT3 pathway in glioma.
LRIG2通过LAMP1-STAT3通路抑制NK诱导的GSDME介导的细胞焦亡，从而实现胶质瘤免疫逃逸。靶向该轴是增强基于NK细胞的胶质瘤免疫治疗的一种有前景的策略，使LRIG2成为潜在的生物标志物和治疗靶点。
Glioma-intrinsic MAPK/ERK signaling promotes immunotherapy efficacy through T cell infiltration and interferon responses.
胶质母细胞瘤（GBM）在神经肿瘤学中仍然是一项艰巨的挑战，免疫检查点阻断（ICB）仅对部分患者显示出疗效，而调控治疗反应性的机制尚不明确。
Advancing targeted protein degradation: pLIRTAC's role in glioma and CAR-T cell therapy.
靶向蛋白降解（TPD）的快速发展已显示出对疾病治疗的深远影响。
Non-Viral Cytokine-Inducible SH2 Containing Protein Locus-Specific Integrated Fibroblast Activation Protein Alpha-Targeting Chimeric Antigen Receptor
CAR-T 细胞已在临床试验中通过靶向 GBM 相关抗原来治疗胶质母细胞瘤（GBM）患者。
Intrathecal CRISPR-edited allogeneic IL-13Rα2 CAR T Cells for recurrent high-grade Glioma: preclinical characterization and phase I trial.
复发高级别胶质母细胞瘤患者的中位生存期为 6-8 个月，治疗选择有限。
From Bench to Bedside: Emerging Paradigms in CAR-T Cell Therapy for Solid Malignancies.
免疫治疗，尤其是CAR-T 细胞疗法，已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病的治疗。
Neuroimmunology-driven CAR T-cell therapeutics for gliomas: translational challenges and clinical trial paradigm innovation.
胶质瘤是一类最具致死性的原发性脑肿瘤，尽管采用最大范围切除、放疗和temozolomide联合的多模式治疗，仍无法治愈。
Tailoring capsid-directed evolution technology for improved AAV-mediated CAR-T generation.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞（CAR-T）疗法为确诊某些白血病的患者提供了治疗选择。
Functional profiling of murine glioma models highlights targetable immune evasion phenotypes.
癌症内在的免疫逃逸机制和多效性是癌症免疫治疗的障碍。
Preclinical evaluation of antigen-sensitive B7-H3-targeting nanobody-based CAR-T cells in glioblastoma cautions for on-target, off-tumor toxicity.
经体外表征后，B7-H3 nanoCAR-T 细胞在胶质母细胞瘤治疗中显示出前景，但观察到限制性的体内毒性。
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