中枢神经系统肿瘤中的神经炎症
Neuroinflammation in Central Nervous System Tumors.
中枢神经系统(CNS)肿瘤,尤其是胶质母细胞瘤(GBM)的肿瘤微环境(TME)中的神经炎症,不再仅仅被视为一种反应性现象,而是被视为胶质瘤发生和恶性转化的主要驱动因素。
FRONTIER PAPERS
Neuroinflammation in Central Nervous System Tumors.
中枢神经系统(CNS)肿瘤,尤其是胶质母细胞瘤(GBM)的肿瘤微环境(TME)中的神经炎症,不再仅仅被视为一种反应性现象,而是被视为胶质瘤发生和恶性转化的主要驱动因素。
Neoadjuvant triplet immune checkpoint blockade in newly diagnosed glioblastoma.
17个月后,仍无明确的复发迹象。
Immune response recalibration using immune therapy and biomimetic nano-therapy against high-grade gliomas and brain metastases.
尽管采用了手术切除、化疗和放疗等积极的标准治疗,高级别胶质瘤(HGGs)和脑转移(BM)的治疗在二十多年里仍具挑战性。
TIMP1 Mediates Astrocyte-Dependent Local Immunosuppression in Brain Metastasis Acting on Infiltrating CD8+ T Cells.
我们的研究结果揭示了星形胶质细胞在脑转移中具有意想不到的免疫调节作用,并具有临床意义。
Targeting axonal guidance dependencies in glioblastoma with ROBO1 CAR T cells.
此外,在成人肺至脑转移和儿童复发髓母细胞瘤的 CDX 模型中,ROBO1 CAR T 细胞在 50-100% 的小鼠中根除了肿瘤。
B7-H3 in Brain Malignancies: Immunology and Immunotherapy.
免疫检查点B7-H3(CD276)是B7家族中具有免疫调节特性的成员,最近已被确定为难治性血液癌症和实体恶性肿瘤免疫治疗的新靶点。
A Trojan-Horse-Like Biomimetic Nano-NK to Elicit an Immunostimulatory Tumor Microenvironment for Enhanced GBM Chemo-Immunotherapy.
尽管化疗和免疫治疗在包括脑转移在内的多种实体瘤中取得了良好疗效,但它们在胶质母细胞瘤(GBM)中的临床疗效却令人失望。
Targeting brain lesions of non-small cell lung cancer by enhancing CCL2-mediated CAR-T cell migration.
这些发现表明,通过CCR2b共表达来利用T细胞趋化性,是一种提高过继性T细胞疗法对伴有脑转移的实体瘤患者疗效的策略。
Towards controlled drug delivery in brain tumors with microbubble-enhanced focused ultrasound.
脑肿瘤是特别具有挑战性的恶性肿瘤,因为其位于人体结构和功能独特的部位——中枢神经系统(CNS)。
B cell immunity and therapeutic opportunities in brain metastases.
脑转移(BrM)源自颅外癌症,是成人中最常见的脑部恶性肿瘤。
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