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基于 CRISPR 的基因破坏和高亲和力 WT1 特异性 T 细胞受体的整合改善了抗肿瘤 T 细胞功能

CRISPR-based gene disruption and integration of high-avidity, WT1-specific T cell receptors improve antitumor T cell function.

PubMed 2022/02/09 发表Sci Transl MedQ1 · IF 15.6(JCR 2025)

基于TCR的疗法通过以高灵敏度靶向细胞内肿瘤抗原并促进T细胞存活,有可能在癌症患者中诱导持久的临床反应。

62.5分
★★★☆☆

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