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前沿论文 33

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

IL13Rα2 靶向 CAR-T 细胞治疗复发恶性胶质瘤的 I 期试验:临床结果与药代动力学

Phase I trial of IL13Rα2-targeted CAR-T cell therapy for recurrent malignant glioma: clinical results and pharmacokinetics.

PubMed 2026/08/04 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

静脉注射 IL13R 2 靶向 CAR-T 疗法耐受性良好,并显示出初步安全性。需要进一步研究以优化给药方案和预处理方案,并确定用于疗效评估的探索性生物标志物。

多组学与机器学习分析揭示 PIK3CG、PRKCD 和 TRIM22 是胶质母细胞瘤不良预后和免疫激活的潜在标志物

Multi-Omics and Machine Learning Analyses Reveal PIK3CG, PRKCD, and TRIM22 as Potential Markers of Poor Prognosis and Immune Activation in Glioblastom

PubMed 2026/04/27 发表J Korean Med SciQ1 · IF 3.2(JCR 2025)

本研究确定 PIK3CG、PRKCD 和 TRIM22 为 IDH 野生型 GBM 的潜在生物标志物和治疗靶点。它们与不良生存和免疫激活的矛盾关联可能为结合常规化疗与免疫治疗的个性化治疗策略提供信息。尽管我们的发现在混合队列和聚焦 IDH 野生型的队列中均稳健,但仍需进一步的机制验证。

携带趋化因子受体与 TRAIL/CD::UPRT 的工程化干细胞系在胶质母细胞瘤治疗中的治疗潜力

Therapeutic Potential of Engineered Stem Cell Line with Chemokine Receptors and TRAIL/CD::UPRT in Glioblastoma Treatment.

PubMed 2026/03/26 发表Cancer Res TreatQ2 · IF 4.2(JCR 2025)

为提高临床相关性,我们评估了脑室内给药,该途径可有效绕过血脑屏障并靶向弥散性 GBM 病灶。本研究确立了 BM03 作为一种强效、安全且多功能的干细胞平台,具有通过改善迁移能力、多模式细胞毒性以及增强治疗疗效的策略性给药途径来推进靶向 GBM 治疗的潜力。