CAR-T 强直信号密码预测弥漫性中线胶质瘤的抗肿瘤疗效
A CAR-T Tonic Signaling Code Predicts Anti-Tumor Efficacy in Diffuse Midline Glioma.
我们的研究结果表明,scFv依赖性的强直信号调节关键性地决定了CAR-T在DMG中的持久性和抗肿瘤疗效。
FRONTIER PAPERS
A CAR-T Tonic Signaling Code Predicts Anti-Tumor Efficacy in Diffuse Midline Glioma.
我们的研究结果表明,scFv依赖性的强直信号调节关键性地决定了CAR-T在DMG中的持久性和抗肿瘤疗效。
FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.
这些数据揭示了LIN的双重作用机制,结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的CAR T细胞代谢重编程。
Potent anti-tumor preclinical efficacy of B7-H3 CAR-T cells in H3G34-mutant, Diffuse Hemispheric Glioma.
本研究提供了临床前证据,支持 B7-H3 CAR T 细胞疗法作为 DHG 的高效免疫治疗策略。
Intracerebroventricular B7-H3-targeting CAR T cells for non-pontine DMG and recurrent/refractory pediatric CNS tumors: a phase 1 trial.
重复ICV B7-H3 CAR T细胞给药在多种儿童CNS肿瘤中可行且可耐受,支持在未来试验中继续研究。
Are the current preclinical models adequate to evaluate CAR-T cell therapy in pediatric high-grade gliomas?
儿童高级别胶质瘤(pHGGs)是侵袭性儿童脑肿瘤,5年生存率低于20%。
Multi-antigen-targeting T cells in pediatric central nervous system tumors: a phase 1 trial.
中枢神经系统(CNS)肿瘤是儿童中最致命的癌症,凸显了对新疗法的需求。
Preclinical efficacy of combinatorial B7-H3 CAR T cells and ONC206 against diffuse intrinsic pontine glioma.
B7-H3 CAR-T 细胞联合 ONC206 是一种针对多种 DIPG 模型可行且有效的多药联合方案。
Diffuse intrinsic pontine glioma in the era of H3 K27-altered diffuse midline glioma.
弥漫性内生性桥脑胶质瘤(DIPG),在病理上最常对应为弥漫性中线胶质瘤(DMG),H3 K27变异型,仍然是一种极为致命的儿童脑干恶性肿瘤,中位总生存期约为11个月。
Deciphering the tumor microenvironment and role of immunotherapy in diffuse midline glioma: A scoping review.
弥漫性中线胶质瘤,H3 K27变异型,既往称为弥漫性内生性脑桥胶质瘤(DIPG/DMG),是儿童脑恶性肿瘤中最具侵袭性的形式,标准治疗后2年总生存率<10%。
RASA2 deletion rescues immune synapse dysfunction, enhancing CAR T cell efficacy against DMGs.
我们的研究强调了理解限制CAR T细胞反应的肿瘤特异性因素,并利用这些信息设计更优越的下一代CAR T细胞的重要性。具体而言,我们确定了细胞骨架重塑和T细胞运动性作为未来工程方法的治疗可操作靶点。
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