肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Phase I trial of IL13Rα2-targeted CAR-T cell therapy for recurrent malignant glioma: clinical results and pharmacokinetics.
静脉注射 IL13R 2 靶向 CAR-T 疗法耐受性良好，并显示出初步安全性。需要进一步研究以优化给药方案和预处理方案，并确定用于疗效评估的探索性生物标志物。
Multimodal profiling of CAR T cells against glioblastoma using a microengineered 3D tumor-on-a-chip model.
这些发现共同表明，GOC 平台是用于癌症免疫治疗优化的强大临床前筛选工具。
Intracerebroventricular bivalent CAR T cells targeting EGFR and IL-13Rα2 in recurrent glioblastoma: a phase 1 trial.
这些发现表明，脑室内递送双价 CART-EGFR-IL13R 2 是可行的，且似乎是安全的。
CAR T cell therapy for glioblastoma: A review of the first decade of clinical trials.
胶质母细胞瘤（GBM）是一种侵袭性原发性脑肿瘤，预后不良，有效治疗方案很少。
Patient-derived glioblastoma organoids as real-time avatars for assessing responses to clinical CAR-T cell therapy.
患者来源的肿瘤类器官已被用于疾病建模和临床前研究，但很少在临床上实时应用以协助解读患者的治疗反应。
Armored bicistronic CAR T cells with dominant-negative TGF-β receptor II to overcome resistance in glioblastoma.
我们的数据表明，CART-EGFR-IL13R 2-dnTGF RII 显著增强 T 细胞增殖、提升功能性反应并改善旁观者细胞的适应性，尤其是通过降低富含 TGF- 的肿瘤微环境中的 TGF- 浓度。
GLUT1 overexpression enhances CAR T cell metabolic fitness and anti-tumor efficacy.
肿瘤微环境对有效的嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法构成诸多障碍，包括来自肿瘤细胞和髓系细胞的葡萄糖竞争。
Intrathecal bivalent CAR T cells targeting EGFR and IL13Rα2 in recurrent glioblastoma: phase 1 trial interim results.
这些首次人体数据证明了CART-EGFR-IL13R 2细胞在rGBM中的初步安全性和生物活性。
Chimeric antigen receptor T cell therapy for glioblastoma: overcoming current barriers and strategies to enhance efficacy for therapeutic implications
胶质母细胞瘤（GBM）是一种高度恶性的原发性脑肿瘤，其特点是治疗选择有限且生存结局差。
IL15 modification enables CAR T cells to act as a dual targeting agent against tumor cells and myeloid-derived suppressor cells in GBM.
我们证明，胶质瘤 TME 中的 MDSC 表达 IL15Ra，并且这些细胞可被分泌型 IL15 或掺入 CAR 的 IL15R 靶向部分所靶向。
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