基于 CRISPR 的基因破坏和高亲和力 WT1 特异性 T 细胞受体的整合改善了抗肿瘤 T 细胞功能 CRISPR-based gene disruption and integration of high-avidity, WT1-specific T cell receptors improve antitumor T cell function. PubMed 2022/02/09 发表Sci Transl MedQ1 · IF 15.6（JCR 2025） 靶点：WT1技术：基因编辑急性淋巴细胞白血病急性髓系白血病胶质母细胞瘤地区：欧洲
肿瘤细胞治疗研究
