肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Biomimetic immortalized mesenchymal stem cell-based nanoparticles suppress orthotopic postsurgical glioma via CD73 targeting and chemotherapy.
本研究克服了既往仿生策略中细胞来源不足和细胞异质性的问题，开发出可高效穿越血脑屏障的抗胶质瘤靶向药物仿生纳米颗粒。
Immunogenomic profiling reveals targets for gene therapy in pediatric brain tumors.
这种整合分析方法识别出pDMG中可靶向的通路、表面抗原和新抗原，支持CAR-T和TCR-T疗法的开发。这些发现还提示其可能适用于其他携带相同突变的癌症。
Defining treatment-resistant brain cancer: Genetic screening to identify oncogene-driven immunomodulation and therapy resistance.
多形性胶质母细胞瘤（GBM）是一种极具侵袭性的脑肿瘤，其特征为进展迅速、预后不良且缓解可能性有限。
Ablation of Cbl-b in ROBO1 CAR-NK92 Cells Enhances Their Antitumor Efficacy.
体外实验中，在效靶比（E:T）为0.1:1时，ROBO1 CAR-NK92-Cbl-b-KO细胞（50.55%）与ROBO1阳性T47D靶细胞共培养3小时后，其细胞杀伤活性显著高于ROBO1 CAR-NK92（34.10%）、NK92-Cbl-b-KO（22.22%）和亲本NK-92细胞（3.28%）。
Identification of an immunomodulatory lncRNA signature associated with immune cell reprogramming in high-grade glioma.
高级别胶质瘤（HGGs）是儿童、青少年和年轻成人（AYA）癌症患者中最具侵袭性的脑肿瘤之一，诊断后中位生存期为12-15个月。
The potential of mesenchymal stem cell coexpressing cytosine deaminase and secretory IL18-FC chimeric cytokine in suppressing glioblastoma recurrence.
多形性胶质母细胞瘤（GBM）患者的复发率高达90%，5年生存率仅约5%。
Advances in bioengineered CAR T/NK cell therapy for glioblastoma: Overcoming immunosuppression and nanotechnology-based strategies for enhanced CAR T/
胶质母细胞瘤是全球中枢神经系统恶性肿瘤领域的一大挑战。
Mesenchymal stem cells as therapeutic vehicles for glioma.
尽管已有多种治疗手段，胶质瘤仍是一种预后不良的疾病，迫切需要开发新型疗法。
RevCAR-expressing immune effector cells for targeting of Fn14-positive glioblastoma.
在最近的研究中，我们建立了独特的衔接器嵌合抗原受体（CAR）平台RevCAR，该平台使用肽表位作为细胞外CAR结构域，而不是抗体结构域。
Suicide gene therapy using allogeneic adipose tissue-derived mesenchymal stem cell gene delivery vehicles in recurrent glioblastoma multiforme: a firs
本临床试验首次表明，使用携带 HSV-TK 基因的异体 ADSC 进行自杀基因治疗，在复发性胶质母细胞瘤患者中是安全的。
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