肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
CD81 drives immune evasion in radioresistant glioblastoma by blocking selective autophagic degradation of CD274/PD-L1.
我们的工作确立了CD81作为连接放射抵抗与免疫逃逸的关键桥梁，其通过维持GBM中CD274的丰度发挥作用，并突显CD81作为优化放射免疫治疗的有前景的治疗靶点。
Mitochondrial Complex I at the Crossroads of NK cell Dysfunction in Glioblastoma.
Zhou及其同事发现，由NDUFA9介导的线粒体复合物I活性是胶质母细胞瘤中自然杀伤（NK）细胞代谢适应性和抗肿瘤功能的关键决定因素。
Correcting Mitochondrial Complex I Defect in Tumor-Associated Natural Killer Cells Potentiates Immunotherapy for Glioblastoma.
这些发现揭示了线粒体复合体I活性在NK细胞中的关键作用，并突出了其作为可操作靶点以增强NK细胞免疫疗法对GBM患者疗效的潜力。
iPSC-derived NK cell therapy induces durable responses in glioblastoma and overcomes resistance via a B7-H3-targeted tri-specific killer engager.
FT538 在 77% 的 GSC 细胞系（NK 敏感和中等敏感）中表现出强效的杀肿瘤活性，在敏感模型中具有治愈潜力，并在体内显示出良好的持久性和耐受性。
Intracranial Injection of Investigational Ex Vivo Expanded and Activated Gamma-Delta T Cells Engineered With a Methylguanine-DNA Methyltransferase-Exp
迄今为止，所有患者均通过门诊治疗实现了可控的毒性，并且通过颅内递送的纵向DRI γδ T细胞进行重复研究性治疗，其结果持续呈现出令人鼓舞的趋势。
An IL-15 fusion with albumin-binding domain boosts immunotherapy therapy in glioblastoma via FGF-2 competition regulating FGFR1/2.
hIL-15-ABD在GBM治疗中显示出作为ICIs免疫刺激剂的潜力。
Exploring the immune environment of glioblastoma in humanized mouse models.
我们的拟人化GBM小鼠模型表现出与人复发性GBM相似的免疫细胞特征。该模型是分析肿瘤免疫景观和评估新疗法（尤其是免疫疗法）的宝贵资源。胶质母细胞瘤仍然是最致命的脑肿瘤，部分原因是当前的动物模型无法再现人类免疫系统的复杂性，阻碍了药物开发。为解决这一问题，我们通过将治疗耐药的患者来源胶质母细胞瘤细胞植入具有功能性人类免疫系统的拟人化小鼠，开发了一种新型小鼠模型。这一先进模型密切再现了人复发性胶质母细胞瘤的免疫抑制性肿瘤微环境和显著的异质性
NT-I7, a Long-Acting Interleukin 7, Increases Lymphocyte Counts and Induces CD8+ T-cell Clonotype Expansion in Patients with Newly Diagnosed High-Grad
NT-I7 有潜力维持和增加 HGG 患者的淋巴细胞计数，值得进一步研究，特别是与免疫疗法联合使用。
The critical role of the endogenous immune compartment after CAR T cell therapy in recurrent GBM.
这些发现表明，宿主免疫细胞在 GBM 的 CAR-T 细胞治疗中发挥关键作用，提示调节内源性免疫组分的联合策略可改进下一代治疗。
Non-lytic viral immunotherapy induces long-term glioblastoma survival and tumor-specific immunity without eliciting an antiviral response.
胶质母细胞瘤是一种致命的脑肿瘤，对常规疗法具有耐药性。
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