前沿论文｜CELL INTELLIGENCE

CAR-T 细胞治疗胰腺癌的进展、挑战与创新策略

Advances, challenges, and innovative strategies of CAR-T cell therapy in pancreatic cancer.

PubMed 2026/08/07 发表Biomark ResQ1 · IF 14.6（JCR 2025）

胰腺癌仍然是全球最致命的恶性肿瘤之一，其中胰腺导管腺癌（PDAC）占大多数病例，且预后持续不佳。

靶点：Claudin18.2 靶点：间皮素 MSLN 技术：CAR-T 技术：溶瘤病毒胰腺癌血液系统恶性肿瘤

93.2分

★★★★★

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使用肿瘤透明成像定量评估分泌 IL-15 的 MSLN-CAR-NK-92 细胞外渗

Quantitative assessment of extravasation of IL-15-secreting MSLN-CAR-NK-92 cells using tumor transparency imaging.

PubMed 2026/04/23 发表TheranosticsQ1 · IF 14.9（JCR 2025）

结合这些结果，抗癌免疫细胞的血管外渗效率可被视为评估为靶向胰腺癌的 NK 细胞所设计的 CAR 结构有效性的一个有价值指标。

靶点：间皮素 MSLN 技术：CAR-NK 技术：NK 细胞胆管癌胰腺癌地区：韩国

83.1分

★★★★☆

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快速 CAR 筛选和 circRNA 驱动的 CAR-NK 细胞用于持久抗脱落免疫治疗

Rapid CAR screening and circRNA-driven CAR-NK cells for persistent shed-resistant immunotherapy.

PubMed 2026/04/10 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2（JCR 2025）

针对实体瘤的嵌合抗原受体（CAR）免疫疗法面临两大障碍：脱落抗原的“诱饵效应”会隔离 CAR，以及免疫效应细胞在免疫抑制性肿瘤微环境中持久性有限。

靶点：间皮素 MSLN 技术：CAR-NK 技术：NK 细胞胰腺癌地区：韩国

82.0分

★★★★☆

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人 NK 细胞中一步敲入 CAR 构建体实现可规模化、抗 TGFβ1 的实体瘤免疫治疗

One-step knock-in CAR constructs in human NK cells enable scalable, TGFβ1-resistant immunotherapy for solid tumors.

PubMed 2026/03/25 发表TheranosticsQ1 · IF 14.9（JCR 2025）

我们采用无病毒、一步工程化策略，设计了稳健的、抗 TGF 1 的同种异体 CAR-NK 细胞，建立了一种通用且临床可规模化的方法，用于工程化改造代谢增强的 CAR-NK 细胞，使其能够克服实体瘤中 TME 介导的免疫抑制。

靶点：间皮素 MSLN 技术：CAR-NK 技术：NK 细胞技术：基因编辑胰腺癌地区：韩国

80.9分

★★★★☆

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伊布替尼与 PD-1 阻断在胰腺癌临床前模型中增强靶向间皮素的 CAR-T 细胞治疗

Ibrutinib and PD-1 Blockade Potentiate Mesothelin-Targeting CAR T-cell Therapy in Preclinical Models of Pancreatic Cancer.

PubMed 2026/02/04 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9（JCR 2025）

这些发现确定了用于优化针对 PDAC 的 CAR-T 细胞治疗的临床可操作策略。一项测试 meso-FAP CAR-TEAM T 细胞单独使用或与 ibrutinib 或 PD-1 阻断联合使用的 I 期临床试验正在开发中。

靶点：间皮素 MSLN 技术：CAR-T 技术：双特异性抗体胰腺癌地区：美国

77.9分

★★★★☆

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IL-15 增强间皮素和 CD70 CAR NK 细胞在 PDAC 中的效力，双靶向未带来额外获益

IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.

PubMed 2026/08/05 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5（JCR 2025）

这些发现凸显了双靶向策略的局限性，并强调了在 PDAC 微环境中，需要先进的工程策略来改进 CAR NK 细胞，而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。

靶点：CD70 靶点：间皮素 MSLN 靶点：BCMA/CD19 双靶技术：CAR-T 技术：CAR-NK 技术：NK 细胞

77.2分

★★★★☆

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CD2 共刺激桥接强效 CAR 诱导的细胞溶解与持久存续

CD2 costimulation bridges potent CAR-induced cytolysis and durable persistence.

PubMed 2026/01/22 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7（JCR 2025）

CD2 胞质尾部与 CD3z 联合可提供平衡的共刺激，将快速的肿瘤减灭与 T 细胞持久性相偶联。

靶点：间皮素 MSLN 技术：CAR-T 胰腺癌间皮瘤地区：美国

77.1分

★★★★☆

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通过靶向胰腺癌中癌症相关聚糖来调控 CAR-T 细胞

Tuning CAR-T cells by targeting cancer-associated glycan in pancreatic cancer.

PubMed 2025/12/10 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1（JCR 2025）

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已经改变了癌症治疗格局，但由于抗原异质性、免疫抑制微环境和糖萼屏障，其在实体瘤中的疗效仍然有限。

靶点：间皮素 MSLN 靶点：MUC1 技术：CAR-T 胰腺癌地区：美国

74.9分

★★★★☆

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解码间皮素在肿瘤动态中的作用及靶向治疗创新

Decoding the role of mesothelin in tumor dynamics and targeted treatment innovations.

PubMed 2025/12/03 发表Mol BiomedQ1 · IF 13（JCR 2025）

间皮素（MSLN）是研究最多的癌症相关抗原之一，作为治疗多种恶性肿瘤的治疗靶点被广泛研究，包括胸膜间皮瘤、胰腺导管腺癌和卵巢癌。

靶点：间皮素 MSLN 技术：CAR-T 技术：双特异性抗体胰腺癌间皮瘤卵巢癌

74.5分

★★★★☆

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由 BCL11B 缺失驱动的直接重编程 NK 细胞增强针对胰腺导管腺癌的靶向免疫治疗

Directly reprogrammed NK cells driven by BCL11B depletion enhance targeted immunotherapy against pancreatic ductal adenocarcinoma.

PubMed 2025/11/13 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8（JCR 2025）

本研究提出了一种协同免疫治疗平台，整合了 NK 重编程、CAR 工程和肿瘤增敏。该联合方案显著增强了 PDAC 中的抗肿瘤疗效，并为克服实体瘤中的免疫抵抗提供了一种有前景的策略。

靶点：间皮素 MSLN 技术：NK 细胞技术：基因编辑胰腺癌地区：韩国

73.8分

★★★★☆

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