肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序（权威性 + 新鲜度）。
Development of a mobile high-intensity focused ultrasound platform for preclinical tumor microenvironment modulation in a pancreatic ductal adenocarci
所提出的移动式 HIFU 系统在临床前 PDAC 模型中展示了可靠的技术性能和生物学疗效。该平台为可重复的小动物 HIFU 研究提供了一种实用工具，并凸显了基于超声的肿瘤消融作为解决胰腺癌未满足治疗需求策略的潜力。
Emerging Precision Therapeutic Strategies in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: KRAS Targeting, DDR Vulnerabilities, Immune Redirection, and Tumor Micr
Quantitative assessment of extravasation of IL-15-secreting MSLN-CAR-NK-92 cells using tumor transparency imaging.
结合这些结果，抗癌免疫细胞的血管外渗效率可被视为评估为靶向胰腺癌的 NK 细胞所设计的 CAR 结构有效性的一个有价值指标。
Rapid CAR screening and circRNA-driven CAR-NK cells for persistent shed-resistant immunotherapy.
Oncolytic adenovirus in combination with PD-L1-targeted radioimmunotherapy exerts synergistic antitumor effect against pancreatic cancer.
我们的研究结果表明，HY-oAd 能以多方面的方式增强 177 Lu-aPD-L1 在肿瘤内的积聚，从而激发针对促结缔组织增生性和免疫原性差的胰腺肿瘤的协同抗肿瘤免疫反应。
Non-ablative focused ultrasound induces an adaptive immune response to suppress pancreatic cancer: a preclinical study.
MS+Gem 有效抑制了肿瘤生长，促进了凋亡相关因子，并增强了治疗后肿瘤内细胞毒性 T 细胞的瘤内浸润。
One-step knock-in CAR constructs in human NK cells enable scalable, TGFβ1-resistant immunotherapy for solid tumors.
我们采用无病毒、一步工程化策略，设计了稳健的、抗 TGF 1 的同种异体 CAR-NK 细胞，建立了一种通用且临床可规模化的方法，用于工程化改造代谢增强的 CAR-NK 细胞，使其能够克服实体瘤中 TME 介导的免疫抑制。
Engineering NKG2D ligand affinity transforms EGFR-targeted NK cell engagers into high-potency effectors against pancreatic cancer.
这些结果支持了在此评估的 EGFR 靶向、Fc 功能性格式中 NKG2D 参与型 ICEs 的亲和力-活性关系。值得注意的是，提高 ULBP6 亲和力增强了 NK 细胞效应功能，并在 NK 重建的 PDAC 模型中提高了抗肿瘤疗效。总体而言，我们的发现为工程化高 potency、肿瘤锚定的 NKG2D 参与剂用于免疫冷肿瘤如 PDAC 的免疫治疗提供了设计框架。
Synergistic antitumor activity of CAR-NK cells combined with CAR-macrophages for pancreatic cancer treatment.
基于纳米抗体的 CAR-M 与 CAR-NK 联合疗法重编程 TME，并在巨噬细胞与 NK 细胞之间建立起由 CXCL9 驱动的前馈环路，从而产生协同的固有免疫激活和强效的肿瘤控制。
Development of tri-cistronic CLDN18.2 CAR-T cells incorporating PD-1/CD28 switch and cyclophilin A for enhanced solid tumor immunotherapy.
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