肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Spatial Configuration of Pancreatic Cancer Is Associated with Disease Recurrence after Neoadjuvant Therapy and Curative-Intent Resection.
从标准H&E切片量化的残留癌-间质拓扑结构在PDAC新辅助治疗后产生独立预后信号，为空间风险提供细胞免疫相关性依据，并推动前瞻性验证及空间信息指导的辅助治疗策略。
Mechanism and clinical relevance of metabolic-immune cross-talk in pancreatic tumor microenvironment.
代谢应激诱导的免疫抑制在胰腺导管腺癌（PDAC）的癌前阶段就已出现，并随疾病进展而加重，其特征是存在大量抑制性髓系和淋系细胞。
The Carbohydrate Antigen 19-9 Glycan Is a Viable Target for Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy in Pancreatic and Other Solid Tumors.
我们的研究结果表明，CA19-9 CAR T 细胞在多种临床前肿瘤模型中针对胃肠道癌症具有有效性，为进一步临床开发提供了依据。
Single-day nonactivated IL-18-armed CAR T cells establish a durable, stemlike state with enhanced persistence.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗已改变 B 细胞恶性肿瘤的治疗格局，但生产延迟、T 细胞耗竭和持久性有限等挑战阻碍了更广泛的临床成功。
Quiescent tumor cells shape the immunosuppressive microenvironment in pancreatic cancer.
这些发现支持这样一个模型：罕见的静息肿瘤细胞通过EREG相关信号促进PDAC肿瘤微环境的重塑，并提示EREG抑制可能增强过继性细胞免疫治疗在该疾病中的疗效。
Systemic immunosuppression limits NK cell therapy efficacy in pancreatic cancer.
自然杀伤（NK）细胞在癌症免疫监视中发挥关键作用，并被认为是包括胰腺导管腺癌（PDAC）在内的多种癌症的有效免疫治疗工具。
Reprogramming the pancreatic ductal adenocarcinoma microenvironment: a novel integrin-targeted cytotoxin, ProAgio, potentiates chemotherapy.
这些结果证实了ProAgio的新作用机制，包括减少缺氧和调节TME。当前数据为ProAgio增强化疗疗效提供了证据。
Multiplexed cytokine and antigen mRNA administration generates durable anti-tumor immunity against pancreatic cancer.
这些结果表明，通过多重mRNA方法递送TME中通常缺失的细胞因子和抗原，可能为PDAC的有效免疫治疗铺平道路。
PSCA CAR Vδ1 T cells: a safer off-the-shelf CAR T therapy for pancreatic cancer?
胰腺癌仍是最致命的恶性肿瘤之一，5 年生存率约为 13%。
Pancreatic ductal adenocarcinoma: integrating molecular insights for targeted interventions.
胰腺导管腺癌（PDAC）是最致命和最具侵袭性的肿瘤类型之一，5年生存率不足15%，预后极差。
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