CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

非恶性肿瘤微环境细胞中的 N-聚糖抑制实体瘤中 CAR-T 细胞功能

N-glycans in non-malignant tumor microenvironment cells dampen CAR-T cell function in solid tumors.

这些发现表明，非恶性TME细胞表达的N-聚糖抑制了CRC和PDAC中的CAR-T细胞反应，突显了MGAT5依赖性分支作为一个潜在可干预的轴心，并支持N-糖基化通路多个节点发挥更广泛的作用。

多模式 C9-66 CAR-T 细胞免疫疗法改善胰腺癌临床前模型的结局

Multimodal C9-66 CAR-T cell immunotherapy improves outcome in preclinical models of pancreatic cancer.

C9-66 CAR-T 细胞经代谢优化与 TME 重编程，代表一种肿瘤特异性、可临床转化的免疫治疗策略，适用于 PDAC 及其他表达 ofCS 的实体瘤。

FAP-CD40 与 PD1-IL2v 联合治疗通过新形成的瘤内 T 细胞-树突状细胞簇重编程免疫冷肿瘤

FAP-CD40 and PD1-IL2v combination therapy reprograms immunologically cold tumors through de novo intratumoral T cell-dendritic cell clusters.

FAP-CD40 与 PD1-IL2v 的联合为治疗浸润不良的冷肿瘤提供了一种有前景的策略。

PARP2 缺失通过促进基因组不稳定性和抗肿瘤免疫来损害胰腺癌的进展

PARP2 deficiency impairs pancreatic cancer progression by promoting genomic instability and antitumor immunity.

我们的数据支持选择性PARP2抑制作为一种有前景的胰腺癌治疗策略，通过损害基因组完整性和增强抗肿瘤免疫反应，从而为对抗这一毁灭性疾病开辟潜在途径。

AXL 在胰腺癌中的新兴作用：生物标志物潜力与对抗耐药的治疗靶向

The emerging role of AXL in pancreatic cancer: Biomarker potential and therapeutic targeting to counteract drug resistance.

治疗耐药是胰腺导管腺癌（PDAC）预后不良的主要驱动因素，预计到2030年，PDAC将成为癌症相关死亡的第二大原因。

使用 OrganoIDNet 算法实时监测肿瘤患者来源类器官中 CAR-T 细胞的动态变化

Real-time monitoring of CAR T cell dynamics in tumor patient-derived organoids using the OrganoIDNet algorithm.

通过将类器官-免疫共培养与 OrganoIDNet 驱动的活细胞成像相结合，我们建立了一种自动化纵向成像检测方法，用于评估 PDAC PDO 中 CAR T 细胞介导的反应。该检测方法能够在多个效靶比下连续定量类器官数量和面积，并结合基于图像的 T 细胞邻近性评估。这些测量提供了观察期内抗原依赖性细胞毒作用和空间关联的时间分辨信息，支持其作为 CAR T 细胞开发和未来个性化免疫治疗研究的临床前平台的潜在用途。

对小鼠胰腺肿瘤中 T 细胞浸润的剖析揭示了广泛且多样的肿瘤反应性 T 细胞库

Dissection of the T cell infiltrate in mouse pancreatic tumors reveals an extensive and diverse tumor-reactive T cell repertoire.

尽管胰腺癌通常对免疫检查点阻断无效，但近期对人类肿瘤样本中肿瘤浸润性T细胞的研究表明，存在体内扩增的肿瘤反应性T细胞受体（TCR）克隆型。

靶向活性物种应激与营养感知增强 NK 细胞功能：通过补充治疗克服胰腺癌进展与耐药的机制策略

Targeting Reactive Species Stress and Nutrient Sensing to Enhance NK-Cell Function: Mechanistic Strategies for Overcoming Pancreatic Cancer Progressio

胰腺导管腺癌（PDAC）仍然是全球最致命的恶性肿瘤之一，原因在于诊断延迟、转移进展迅速、深度免疫抑制以及治疗反应有限。

TGF-βR1 抑制剂 galunisertib 通过限制蜕膜样 NK 细胞极化来重塑 PDAC-TME

The TGF-βR1 inhibitor galunisertib re-shapes the PDAC-TME by limiting decidual-like natural killer cells polarization.

胰腺导管腺癌（PDAC）是全球癌症相关死亡的第三大原因。

评述："PSCA CAR 工程化 Vδ1 γδ T 细胞用于胰腺癌免疫治疗的疗效与安全性比较"

Commentary on "Comparative efficacy and safety of PSCA CAR-engineered Vδ1 γδ T cells for immunotherapy of pancreatic cancer".

未经改造的 T 细胞过继转移临床获益有限，促使研究转向嵌合抗原受体（CAR）工程化，以增强激活、持久性和肿瘤特异性。