CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

更正：B7-H3 CAR T 细胞清除肝内胆管癌并诱导持久应答

Correction: B7-H3 CAR T cells eradicate intrahepatic cholangiocarcinoma and induce durable response.

阿替利珠单抗联合 Varlilumab（CDX-1127）联合或不联合考比替尼治疗既往接受过治疗的不可切除胆道癌的随机 II 期研究

A Randomized Phase II Study of Combination Atezolizumab and Varlilumab (CDX-1127) with or without Cobimetinib in Previously Treated Unresectable Bilia

atezolizumab 与 varlilumab 的联合方案（联用或不联用 cobimetinib）是安全的，但两者均未在后续线数治疗的胆道癌中显著改善结局。

B7-H3 CAR-T 细胞根除肝内胆管癌并诱导持久缓解

B7-H3 CAR T cells eradicate intrahepatic cholangiocarcinoma and induce durable response.

这些结果为在晚期 ICC 患者的临床试验中评估 iCas9.B7-H3 CAR T 细胞策略提供了有力依据。

评估重组白细胞介素-15 联合纳武利尤单抗与伊匹木单抗在难治性癌症患者中安全性、初步疗效与药效动力学的 I 期研究

Phase 1 study evaluating the safety, preliminary efficacy, and pharmacodynamics of recombinant interleukin-15 in combination with nivolumab and ipilim

rhIL-15 与 nivolumab 和 ipilimumab 联合用药是安全的，并在部分患者中诱导了免疫细胞群的变化。然而，初步疗效迹象有限。药效学发现可能支持该联合方案采用替代给药方案或 rhIL-15 与其他治疗方式联合的进一步临床开发。

靶向 PD-L1 的 CAR-T 细胞对胆管癌表现出强效的抗原特异性活性：一项概念验证研究

CAR-T cells directed toward PD-L1 demonstrate potent, antigen-specific activity against cholangiocarcinoma: A proof of concept study.

这些发现证明了第二代 PD-L1 CAR-T 细胞的可行性，展示了其临床前疗效和特异性，并验证了一种针对这些棘手癌症、靶向肿瘤微环境的治疗策略。

工程化 NK 细胞来源细胞外囊泡：一种对 SNU-1079 人胆管癌细胞具有细胞毒性作用的无细胞免疫治疗

Engineered Natural Killer Cell Derived-Extracellular Vesicles: An Acellular Immunotherapy with Cytotoxic Effects in SNU-1079 Human Cholangiocarcinoma

自然杀伤（NK）细胞用于治疗胆管癌等实体瘤，一直受到细胞生产、持久性和 trafficking 方面的挑战，以及免疫抑制性肿瘤微环境中疗效降低的阻碍。

胆管癌药物治疗现状：最新进展与关键局限

Current Status of Drug Treatment of Cholangiocarcinoma-Updated Progress and Critical Limitations.

胆管癌（CCA）是一种起源于胆道系统的高度致死性、异质性恶性肿瘤。

靶向 PD-L1 的纳米囊泡免疫疗法治疗胆管癌

Targeting PD-L1 in cholangiocarcinoma using nanovesicle-based immunotherapy.

本研究表明，利用生物纳米颗粒递送靶向程序性死亡配体1（PD-L1）的RNA疗法，作为胆管癌（CCA）的治疗策略具有潜力。

转移性胆管癌患者 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）对 FGFR2 融合的特异性识别

Specific recognition of an FGFR2 fusion by tumor infiltrating lymphocytes from a patient with metastatic cholangiocarcinoma.

这一发现表明，可以从部分转移性ICC患者中分离出FGFR2融合反应性TIL，因此为未来在癌症患者中探索靶向FGFR2融合的T细胞疗法提供了依据。此外，它为将此类工作扩展到以致癌基因融合为特征的其他类型实体瘤增强了依据。

靶向间皮素的 CAR-T 细胞治疗胆管癌的临床前开发

Preclinical development of mesothelin-targeting CAR T cells for the treatment of cholangiocarcinoma.

我们的结果提示，MSLN 是 CCA 中 CAR-T 细胞治疗一个有前景的靶点。