CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

d-丝氨酸作为肿瘤微环境中的代谢免疫检查点

d-serine as a metabolic immune checkpoint in the tumour microenvironment.

本研究鉴定出D-ser是一种此前未被认识的免疫抑制性代谢物，它通过增加巨噬细胞和降低CD8+ T细胞效应功能来促进肿瘤免疫逃逸，从而将肿瘤微环境转向免疫抑制表型。在临床上，D-ser是一种有潜力预测癌症进展和免疫治疗耐药的代谢物。

NK 细胞上的 TIM3 调控 HER2 阳性胃癌中的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性

TIM3 on natural killer cells regulates antibody-dependent cellular cytotoxicity in HER2-positive gastric cancer.

本研究表明，抗TIM3抗体联合曲妥珠单抗治疗可能作为HER2阳性GC的一种新治疗策略具有潜力。

Claudin 18.2 作为新型治疗靶点

Claudin 18.2 as a novel therapeutic target.

Claudin 18.2 是一种主要存在于非恶性胃上皮中的紧密连接分子，在恶性转化过程中可在肿瘤细胞表面被接触，从而为癌症治疗提供了一个有吸引力的靶点。

微卫星稳定型胃癌伴肝及大块淋巴结转移经纳武利尤单抗为基础化疗及手术后达到病理完全缓解：一例病例报告

Pathological complete response in microsatellite- stable gastric cancer with liver and bulky lymph node metastases after nivolumab-based chemotherapy

本病例表明，即使在TMB水平较低的MSS胃癌中，异常高的PD-L1表达也可能预测对基于ICI的治疗产生显著应答。PD-L1 CPS可作为独立于TMB或微卫星不稳定状态的 critical 生物标志物。

CLDN18.2 在胃癌中的研究：当前治疗格局与未来展望

CLDN18.2 in Gastric Cancer: Current Therapeutic Landscape and Future Perspectives.

Claudin 18.2 (CLDN18.2) 是一种紧密连接蛋白，选择性表达于正常胃上皮，并在癌变过程中广泛保留，已成为晚期胃癌 (AGC) 有前景的治疗靶点。

FSTL1-DIP2A 轴是预测晚期胃癌抗 PD1 治疗疗效的重要生物标志物

The FSTL1-DIP2A axis is a significant biomarker for predicting anti-PD1 therapeutic efficacy in advanced gastric cancer.

这些数据表明，外周血中FSTL1和DIP2A+细胞的基线高水平均是晚期GC纳武利尤单抗治疗的重要不良预后因素。

基于肿瘤表型的分类实现了食管胃结合部癌的新型分子特征描述

Classification based on tumor phenotypes enables the novel molecular characterization of esophagogastric junction cancer.

食管胃结合部（EGJ）癌的肠型和胃型表型表现出不同的分子和免疫特征，这些特征影响预后。肠型以 TP53 突变、NOX1 高表达、免疫细胞浸润增加和更好的生存结局为特征，可能影响 EGJ 癌的预后，并可能指导未来的诊断和治疗方法。

新抗原 mRNA 疫苗诱导祖细胞耗竭 T 细胞，支持抗 PD-1 治疗腹膜转移胃癌

Neoantigen mRNA vaccines induce progenitor-exhausted T cells that support anti-PD-1 therapy in gastric cancer with peritoneal metastasis.

NeoAg-mRNA-LNP疫苗可诱导强效的新抗原特异性CD8+ T细胞反应，并在腹膜转移胃癌中与抗PD-1治疗联合显示出增强的抗肿瘤疗效。

胃癌中一个 cDC1-NK/T-恶性细胞回路在 PD-1 阻断下驱动免疫原性重塑

A cDC1-NK/T-Malignant Cell Circuit Drives Immunogenic Remodeling Under PD-1 Blockade in Gastric Cancer.

胃癌（GC）肿瘤微环境（TME）构成了一个复杂且动态的生态系统，其中免疫细胞、基质细胞和恶性细胞（MCs）共同塑造治疗反应。

一种在晚期癌症患者中通过单采术分离循环肿瘤细胞以识别新抗原的方法

A method for identifying neoantigens through isolation of circulating tumor cells using apheresis among patients with advanced-stage cancer.

这是首个证明使用通过单采术和流式细胞术分离的非扩增CTC成功鉴定新抗原的研究。该方法为发现新抗原提供了一种微创、可扩展的替代方案，并且与单部位活检相比，可能更好地捕捉肿瘤异质性。该方法有望实现快速、个性化的免疫治疗策略，包括多肽疫苗、树突状细胞疫苗和基于mRNA的治疗。