EBV 通过诱导 CD163⁺M2 巨噬细胞极化和 MMP9 分泌促进 TCR-T 细胞治疗耐药
EBV promotes TCR-T-cell therapy resistance by inducing CD163+M2 macrophage polarization and MMP9 secretion.
MMP9 抑制剂可改善受 EBV 诱导的 M2 巨噬细胞抑制的 TCR-T 细胞功能。
FRONTIER PAPERS
EBV promotes TCR-T-cell therapy resistance by inducing CD163+M2 macrophage polarization and MMP9 secretion.
MMP9 抑制剂可改善受 EBV 诱导的 M2 巨噬细胞抑制的 TCR-T 细胞功能。
EBV Infection in Epithelial Malignancies Induces Resistance to Antitumor Natural Killer Cells via F3-Mediated Platelet Aggregation.
未标记:鼻咽癌(NPC)和EBV相关胃癌(EBVaGC)是两种主要的EBV相关上皮性恶性肿瘤,均以大量淋巴细胞浸润为特征,其中包括自然杀伤(NK)细胞。
Treatment of Epstein-Barr Virus infection in immunocompromised patients.
EBV是一种普遍存在的γ-疱疹病毒,感染超过95%的人群,并可通过驻留在记忆B细胞中建立终身感染,在健康个体中不引起任何临床症状。
GMP development and preclinical validation of CAR-T cells targeting a lytic EBV antigen for therapy of EBV-associated malignancies.
这些结果支持将用 ZT002 生成的 gp350CAR-T 细胞作为创新新药,用于治疗实体和血液 EBV 相关恶性肿瘤患者。
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