肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Panitumumab-Based EGFR Blockade in SMARCB1-Deficient Renal Medullary Carcinoma: Preclinical Basis and Prospective Clinical Activity.
野生型 EGFR 是 RMC 中的基础性依赖，可被基于帕尼单抗的治疗有效靶向。这些来自非随机注册研究的结果，为进一步前瞻性验证提供了生物学和临床依据。
Dissecting the Tumor Microenvironment to Identify Biomarkers of Outcome to Anti-PD-1 Therapy in Clear-Cell Renal Cell Carcinoma: Analyses of the HCRN
肾透明细胞癌微环境中的各免疫细胞群体与一线抗 PD-1 治疗的应答/耐药相关。
Allogeneic CD70-Targeted Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy for Advanced Renal Cell Carcinoma: Results From the Phase I TRAVERSE Trial.
ALLO-316 在 CD70 阳性 ccRCC 中具有可管理的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。TRAVERSE 试验证明了异体 CAR-T 细胞疗法在实体瘤中作用的概念验证。
Pembrolizumab plus high-dose IL-2 in advanced clear cell renal cell carcinoma: six-year survival outcomes and molecular signatures from a phase 2 tria
该研究达到了其主要终点，ORR 超过预先设定的 45% 阈值。
Safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and antitumor activity of cergutuzumab amunaleukin: a phase I study in patients with advanced and/or metas
与其作用机制一致，CA 具有可管理的安全性特征，并扩增了免疫效应细胞而非 T reg。有必要进一步开发其与额外免疫调节剂的联合应用。
Characterization of aberrant alternative splicing landscape in patients with metastatic renal cell carcinoma.
本研究对 mRCC 中的 AS 事件进行了全面分析，突出内含子保留作为治疗反应的潜在生物标志物。所鉴定的 AS 衍生新抗原可作为过继性细胞治疗策略的潜在靶点。
CD200-CD200R as a myeloid immune checkpoint in solid tumors: mechanisms, context-dependent functions, and therapeutic opportunities.
CD200 及其受体 CD200R 构成一个以髓系为中心的免疫检查点，通常抑制髓系激活并限制组织损伤，但许多实体瘤利用这一通路来抑制抗肿瘤免疫。
Repurposing Seleno-L-Methionine as a Pleiotropic Immunomodulatory Agent to Overcome TGF-β1/HIF-Driven Immune Evasion in Clear Cell Renal Cell Carcinom
透明细胞肾细胞癌（ccRCC）是一种高度免疫逃逸的恶性肿瘤，对免疫检查点抑制剂（ICIs）的反应有限且往往短暂，并且仍然是包括嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞在内的新兴细胞免疫疗法面临的重大挑战。
Mapping heterogeneity in the tumor microenvironment of renal cell carcinoma through single-cell omics.
这些发现凸显了单细胞技术在揭示 TME 复杂性、识别治疗应答生物标志物以及指导 RCC 精准免疫治疗方面的变革性潜力。
Feasibility and Functional Reactivity of Expanded Tumor-infiltrating Lymphocytes from Non-clear-cell Renal Cell Carcinoma.
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