CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

循环肿瘤反应性 T 细胞的表型预测非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂疗效

Phenotype of circulating tumor-reactive T cells predicts immune checkpoint inhibitor response in non-small cell lung cancer.

这些发现提示，cTR-Ts的表型状态及转变可能反映其在肿瘤浸润后的功能潜能，并与ICIs的治疗结局相关。

靶向 CD38 和 PD-1 的 isatuximab 联合 cemiplimab 治疗晚期实体恶性肿瘤患者：一项 I/II 期开放标签、多中心研究结果

Targeting CD38 and PD-1 with isatuximab plus cemiplimab in patients with advanced solid malignancies: results from a phase I/II open-label, multicente

本研究提示，Isa+Cemi对CD38和PD-1的调节具有可控的安全性特征，可减少TME中的CD38+免疫细胞，并激活外周T细胞；然而，这种CD38抑制与显著的抗肿瘤活性无关。在这些mCRPC或NSCLC患者的小型队列中观察到缺乏疗效。试验注册号：NCT03367819。

TLS 与免疫细胞图谱：免疫化疗对可切除 III 期非小细胞肺癌肿瘤微环境的免疫调节作用

TLS and immune cell profiling: immunomodulatory effects of immunochemotherapy on tumor microenvironment in resectable stage III NSCLC.

免疫化疗和化疗可增加肿瘤中的 TLSs 和颗粒酶 B+ CD8+ T 细胞。

小细胞肺癌患者中 M2 型巨噬细胞的瘤内丰度与不良预后及 T 细胞耗竭标志物相关

Intratumoral Abundance of M2-Macrophages is Associated With Unfavorable Prognosis and Markers of T-Cell Exhaustion in Small Cell Lung Cancer Patients.

小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌病例的10%至15%。

新抗原树突状细胞疫苗联合抗 CD38 和 CpG 激发针对免疫检查点治疗耐药的小鼠肺癌细胞系 LLC1 的抗肿瘤免疫

Neoantigen Dendritic Cell Vaccination Combined with Anti-CD38 and CpG Elicits Anti-Tumor Immunity against the Immune Checkpoint Therapy-Resistant Muri

与免疫检查点治疗（ICT）原发性耐药相关的一个重要因素是“冷”肿瘤微环境（TME），其特征是缺乏T细胞浸润和非炎症性环境。