CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向 KRAS 突变肺癌

Targeting KRAS-Mutant Lung Cancers.

KRAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的致癌驱动变异，其定义了由突变亚型、共突变模式和免疫微环境所塑造的生物学异质性疾病。

无可靶向基因组变异且从未吸烟的非小细胞肺癌患者中 PD-(L)1 阻断的临床结局与缓解预测因素

Clinical Outcomes and Predictors of Response to PD-(L)1 Blockade in Patients with NSCLC without Actionable Genomic Alterations Who Never Used Tobacco.

我们展示了联合治疗如何可能改善 AGA 阴性且无烟草暴露史的非小细胞肺癌患者的免疫检查点抑制剂（ICI）治疗结局。

一种新型 CAF 群体在肺癌中协调高抑制性调节性 T 细胞的募集和定位

A novel CAF population coordinates hyper-suppressive regulatory T cell recruitment and localization in lung cancer.

在许多实体瘤类型中，癌症相关成纤维细胞（CAFs）丰富且异质，具有不同的亚群发挥免疫调节功能。

消退相关巨噬细胞募集限制靶向治疗耐药的 NK 细胞

Regression-Associated Macrophages Recruit Natural Killer Cells that Constrain Targeted Therapy Resistance.

靶向激酶抑制剂可诱导显著的肿瘤消退，但受限于耐药残留病灶和耐药性的出现。

PD-1 阻断后肿瘤浸润浆细胞分析揭示肿瘤特异性抗体

Tumor-infiltrating plasma cell profiling after PD-1 blockade reveals tumor-specific antibodies.

肿瘤浸润B细胞（TIL-Bs）在免疫检查点阻断背景下塑造抗肿瘤反应中的作用仍未完全阐明。

分泌 FLT3L 的 cDC1 原位疫苗接种可增强抗肿瘤免疫，并在小鼠非小细胞肺癌中与 PD-1 阻断产生协同作用

FLT3L-secreting cDC1 in situ vaccination enhances antitumor immunity and synergizes with PD-1 blockade in murine non-small cell lung cancer.

FLT3L-cDC1 ISV是一种合理的细胞因子增强型细胞免疫疗法，旨在克服TME内的免疫抑制并恢复DC功能，从而促进肿瘤特异性适应性免疫应答并增强对ICB的响应性。

Amivantamab 通过 EGFR 和 MET 结合诱导间皮瘤中的免疫介导细胞毒性

Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.

Amivantamab在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性，主要通过与EGFR和MET结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性EGFR/MET靶向抗体进行临床评估。

电离辐射增强脑转移微环境中具有预后意义的细胞免疫程序

Ionizing Radiation Enhances Prognostically Significant Cellular Immunity Programs in the Brain Metastasis Microenvironment.

BM中高TCR多样性与预后改善相关，并突显了免疫微环境中具有治疗可操作性的靶点。此外，我们在一项前瞻性临床试验中表明，IR增强T细胞介导的免疫反应，上调抗原呈递并提高BM中的TCR多样性。这些结果支持进一步开展放射诱导的BM免疫调节效应的治疗研究，可能与免疫检查点抑制联合应用。

NSCLC 脑转移瘤表现出 HLA-I 抗原呈递机制减少和免疫逃逸，且独立于 IFNγ信号缺陷

NSCLC brain metastases exhibit reduced HLA-I antigen presentation machinery and immune evasion independent of IFNγ signaling defects.

我们的结果揭示，APM下调是NSCLC脑转移的一个显著特征，独立于局部IFNγ信号缺陷，并与不利的临床特征相关。我们还鉴定了脑转移中APM通路的候选调节因子，具有潜在的转化意义。

肿瘤照射促进树突状细胞抗原修饰以增强 CAR-T 细胞在肺转移灶中的持久性与疗效

Tumor irradiation promotes antigen dressing of dendritic cells to enhance CAR T cell persistence and efficacy in lung metastases.

转移性实体瘤仍是全球癌症死亡的主要原因。