NKG2D/CD28 嵌合受体增强针对实体瘤和血液肿瘤的 CAR-T 细胞细胞毒性与持久性
NKG2D/CD28 chimeric receptor boosts cytotoxicity and durability of CAR-T cells for solid and hematological tumors.
CAR 与 NKG2D/CD28 的联合提供了一种增强 CAR-T 细胞细胞毒性和持久性的有效策略。
FRONTIER PAPERS
NKG2D/CD28 chimeric receptor boosts cytotoxicity and durability of CAR-T cells for solid and hematological tumors.
CAR 与 NKG2D/CD28 的联合提供了一种增强 CAR-T 细胞细胞毒性和持久性的有效策略。
T cell lymphoma and secondary primary malignancy risk after commercial CAR T cell therapy.
我们报告了 1 例在接受抗 CD19 嵌合抗原受体(CAR)T 细胞免疫治疗非霍奇金 B 细胞淋巴瘤后 3 个月发生的 T 细胞淋巴瘤(TCL)。
Allogeneic double-negative CAR-T cells inhibit tumor growth without off-tumor toxicities.
自体CAR-T(CAR-T)细胞疗法的发展彻底改变了癌症治疗。
Neuroendocrine Regulation of Stress-Induced T Cell Dysfunction during Lung Cancer Immunosurveillance via the Kisspeptin/GPR54 Signaling Pathway.
这些结果表明kisspeptin/GPR54信号在应激诱导的肿瘤免疫逃逸中发挥非冗余作用。
Discovery of BMS-986408, a First-In-Class Dual DGKα and DGKζ Inhibitor that Unleashes PD-1 Checkpoint and CAR T-cell Immunotherapies.
二酰甘油激酶(DGK)和DGK是通过二酰甘油代谢负向调控T细胞信号传导的脂质激酶,使其成为下一代免疫治疗的有吸引力的靶点。
Bispecific Ligand-Based EphB4 CAR-T Cells Generated Using Ephrin-B2 Show Potent Antitumor Activity Against Lung Adenocarcinoma.
基于配体的EphB4 CAR-T细胞是双特异性的,同时靶向EphB4和EphA2。
Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma.
在血液系统恶性肿瘤中,基于免疫的疗法表现出实质性且具有临床意义的活性,其结果因疾病亚型、靶抗原和治疗平台而异。在多发性骨髓瘤中,BCMA 导向的双特异性抗体,包括 teclistamab 和 elranatamab,在经过大量预处理的人群中分别实现了约 63% 和 61% 的总体缓解率 (ORR),在关键研究中中位无进展生存期 (PFS) 约为 11 至 17 个月。 MonumenTAL-1 研究 (NCT03399799) 中他克他
Evaluation of CAR-T Cells' Cytotoxicity against Modified Solid Tumor Cell Lines.
近年来,由于技术的发展以及 CAR-T 细胞成功用于恶性 B 细胞肿瘤患者的临床治疗,过继细胞疗法获得了新的应用前景。
B cell deficiency promotes the initiation and progression of lung cancer.
目前商业化的靶向 CD19 和 BCMA 的 CAR-T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面显示出巨大疗效。
NKTR-255, a polymer-conjugated IL-15, synergizes with CAR-T cell therapy to activate endogenous anti-tumor immunity and improve tumor control.
我们的数据提示,将 NKTR-255 与 CAR-T 疗法联合,是增强 CAR-T 与内源性抗肿瘤免疫、从而促进对侵袭性肿瘤协同控制的一种有前景的策略。
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