CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

NK 细胞来源的外泌体通过 miR-140/XYLT1/HSPG2 轴发挥抗肿瘤效力

NK-cell-derived exosomes exert antitumor potency via miR-140/XYLT1/HSPG2 axis.

NK-Exo 通过新型 miR-140-3p/XYLT1/HSPG2 轴递送 miR-140-3p 以抑制肿瘤，为癌症提供了一种有前景的治疗策略。

B7-H3 (CD276) 在外泌体生物发生与肿瘤微环境中的新治疗枢纽

B7-H3 (CD276) in exosome biogenesis and the tumor microenvironment: a new therapeutic nexus.

肿瘤来源外泌体是癌症进展的强大介质，影响肿瘤微环境（TME）以促进免疫逃逸、转移和治疗耐药。

工程化 BiTE 启发的 iPSC 外泌体以增强针对肺癌的 CAR-T 细胞治疗

Engineering BiTE-inspired IPSC-exosomes to potentiate CAR-T cell therapy against lung cancer.

CAR-T（CAR-T）细胞疗法在实体瘤中面临关键障碍，包括浸润不良、T 细胞耗竭和免疫抑制微环境，导致缓解率低于 10%。

iPSC 来源 CAR-NK 细胞外囊泡治疗非小细胞肺癌：证据、工程化改造与转化障碍

iPSC-derived CAR-NK extracellular vesicles for non-small cell lung cancer: evidence, engineering, and translational barriers.

非小细胞肺癌（NSCLC）由于抗原异质性、免疫抑制性肿瘤微环境、基质屏障以及生产变异性，仍然难以通过过继性细胞疗法进行治疗。

来自肺癌细胞系的 PD-L1 缺陷外泌体增强 NK 细胞介导的抗肺癌免疫

PD‑L1 deficient exosomes derived from lung cancer cell line enhances NK cell‑mediated anti‑tumor immunity against lung cancer.

作为固有免疫细胞，NK细胞在对抗肿瘤和感染中发挥重要作用，使其成为癌症免疫治疗的有前景的工具。

EV 介导的肺癌致癌调控及临床转化：从液体活检到靶向递送系统

EV-Mediated Oncogenic Regulation in Lung Cancer and Clinical Translation: From Liquid Biopsy to Targeted Delivery Systems.

肺癌（LC）仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。

用于非小细胞肺癌放化疗与 CT/MR 成像的适配体标记外泌体包被铁酸铋-介孔二氧化硅纳米颗粒

Aptamer-tagged exosome-coated Bismuth ferrite-mesoporous silica nanoparticle for chemoradiotherapy and CT/MR imaging of non-small cell lung cancer.

这些结果表明，Apt-Exo-BFO-Si-DOX 是一种有前景的多功能纳米平台，可用于癌症的协同放化疗及 MR/CT 双模态成像。

电学和化学缺氧优化（ECHO）生物反应器系统实现功能保持的 NK 外泌体的规模化生产并在同基因肺癌模型中验证

The electrical and chemical hypoxia-optimized (ECHO) bioreactor system enables scalable production of functionally preserved NK-exosomes validated in

电化学缺氧优化（ECHO）生物反应器较传统培养将外泌体产量提高 10.1 0.4 倍（n = 3），且未改变颗粒粒径、zeta 电位或经典外泌体标志物表达。

肿瘤来源的细胞外囊泡在 NK 细胞免疫逃逸中的作用：分子机制与治疗启示

Cancer-derived extracellular vesicles in natural killer cell immune evasion: Molecular mechanisms and therapeutic insights.

NK 细胞是先天淋巴细胞，具备快速识别和消灭癌细胞的能力。

由 CAR-T 细胞来源外泌体与脂质体组成的序贯靶向杂合纳米囊泡用于增强肿瘤免疫化疗

Sequential Targeting Hybrid Nanovesicles Composed of Chimeric Antigen Receptor T-Cell-Derived Exosomes and Liposomes for Enhanced Cancer Immunochemoth

由于脂质体的肺靶向能力，静脉给药的 Lip-CExo@PTX 有超过 95% 蓄积于肺组织。